14 
М. А. BODTLEEOW, 
Les triméthylacétates de fer sont des précipités insolubles. Le précipité obtenu au 
moyen d’un triméthylacétate alcalin et du sesquiclilorure de fer possède une couleur jaune- 
rougeâtre, tandis que avec le sulfate de protoxyde de fer on obtient un précipité blanc qui 
change bientôt de couleur en s’oxydant en sel de l’oxyde. 
Du nombre des éthers composés de V acide triméthylacétique ont été préparés l’éther 
méthylique , l’éther éthylique et l’éther du triméthylcarbinof dont le dernier est le représen- 
tant le plus simple des éthers composés d’un alcool tertiaire et d’un acide renfermant aussi 
un radical alcoolique tertiaire. 
Les deux premiers éthers ont été obtenus en chauffant à 100° dans des tubes scellés 
de l’iodure de méthyle et de l’iodure d’éthyle avec du triméthylacétate de plomb sec non- 
cristallisé. On a éloigné les traces des iodures en distillant les produits sur un peu de trimé- 
thylacétate d’argent. Ces éthers sont des liquides incolores légers ayant chacun une odeur 
particulière aromatique; ils restent liquides à — 20°. 
Le triméthylacétate de méthyle bout environ à 100° — 102°. 
Le triméthylacétate d'éthyle bout environ à 118^5 sous la pression de 760 mm. toute 
la colonne mercurielle étant plongée dans la vapeur; sa densité a été trouvée àO° = 0,875. 
(Poids d’eau = 2,4770; poids du même volume de l’éther — 2,1685). Ces observations 
s’accordent parfaitement avec celles de M. Fricdel: il a trouvé 118°5 comme 
point d’ébullition de l’étlier éthylique de son acide; la densité à 0° = 0,8773 
et la densité à-i- 20° — 0,8535. 
Le triméthylacétate de butyle tertiaire 
C(CH 3 ) 3 
c 9 H 18 o 2 = co >0 
C(CH 3 ) 3 
a été préparé par l’action de l’iodure butylique tertiaire sur le triméthylacétate d’argent 
sec. La réaction entre ces deux substances s’accomplit immédiatement; elle est très éner- 
gique et accompagnée d’un dégagement de chaleur et d’une certaine quantité d’isobutylène. 
Pour rendre Faction plus calme, on a dû faire intervenir de l’éther sulfurique sec et de 
n’ajouter l’iodure au sel- que peu à peu, en refroidissant la fiole. Après avoir ajouté toute 
la quantité d’iodure et ayant adapté la fiole au bout inférieur d’un réfrigérant, on a chauffé 
le mélange pendant quelque temps au bain-marie; l’éther sulfurique a été chassé ensuite 
et le résidu soumis à la distillation dans un bain de paraffine. Le liquide ainsi obtenu ren- 
ferme, outre les reste de l’éther sulfurique, une proportion notable de l’acide triméthylacé- 
tique libre. Au moyen de quelques rectifications fractionnées, on a isolé la portion bouillant 
de 130° jusqu’à 150°, et on l’a traitée à chaud par de l’eau de baryte ou bien par la les- 
sive aqueuse de potasse caustique. L’acide libre étant ainsi éloigné, on a lavé à l’eau l’éther 
composé et on l’a soumis à des distillations fractionnées après l’avoir desséché sur du chlo- 
rure de calcium. La portion principale de la substance recueillie à 134° — 135° (toute la 
