Sue les propriétés de l’acide triméthylacétique et sur ses dérivés. 
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colonne de mercure plongée dans la vapeur) présente l’éther composé assez pur. Son ana- 
lyse a conduit aux résultats suivants: 
0,2475 gr. de substance, étant brûlés avec de l’oxyde de cuivre, avec le con- 
cours de l’oxygène vers la fin de l’opération — ont donné 0,6235 gr. l’acide carbonique et 
0,2600 gr. d’eau. 
En centièmes: 
Expérience. 
c = 68,70 
H = 11,67 
Théorie pour la formule 
c 5 h 18 o 2 . 
68,35 
11,39 
Cet éther est un liquide incolore insoluble dans l’eau et moins dense qu’elle, son odeur 
particulière aromatique est faible. L’éther conserve son état liquide à — 20°. L’eau de 
baryte et la lessive aqueuse très concentrée de potasse ne l’attaquent pas à 100°, même 
lorsqu’on chauffe pendant plusieurs heures. La lessive alcoolique de potasse et l’acide 
iodhydrique concentré le décomposent au contraire facilement, en produisant du triméthyl- 
acétate de potasse et du triméthylcarbinol г ) ou bien de l’acide triméthylacétique libre et 
de l’iodure butulique tertiaire. Dans tous les deux cas l’acide a été isolé et l’iodure 
transformé en triméthylcarbinol au moyen de l’oxyde d’argent et de l’eau. 
La facilité avec laquelle les alcools tertiaires perdent les éléments d’eau m’a suggéré la 
pensée de traiter à 1 00° l’éther composé en question par de l’anhydride phosphorique. L’éther 
s’est transformé en effet en un liquide que je n’ai pas étudié, mais qui résiste à l’action de 
la lessive alcoolique de potasse ainsi qu’à celle de l’acide iodhydrique. 
Non-seulement l’éther composé, que je viens de décrire et qui dérive d’un acide et 
d’un alcool tous les deux solides à la température ordinaire, présente un liquide, mais le 
mélange de l’acide triméthylacétique et du triméthylcarbinol en quantités équivalentes est 
liquide aussi. On a employé pour l’expérience de l’acide solide presque pur et du triméthyl- 
carbinol qui, tout en restant liquide à la température ordinaire, se prenait rapidement en 
une masse cristalline,- dès qu’on le refroidissait un peu. La dissolution de l’acide dans l’al- 
cool s’est effectuée lentement avec un certain abaissement de température, et le mélange 
obtenu a conservé son état liquide même lorsqu’on le refroidit. 
Le chlorure de triméthylacétyle С 5 Н э О Cl — a été préparé en ajoutant d’abord 
peu à peu 1 mol. de perchlorure de phosphore à 1 mol. d’acide triméthylacétique et en 
traitant ensuite le liquide obtenu (mélange de C 5 H 9 0 Cl et P0C1 3 ) par 2 mol. du triméthyl- 
acétate de potasse sec pulvérisé. En chauffant le mélange dans un bain de paraffine, on 
obtint environ 65 gr. du produit brut, en partant de 60 gr. de l’acide employé à l’état 
1) On reconnaît la présence de ce corps en traitant 
à froid son mélange avec l’alcool éthylique par de l’acide 
iodhydrique concentré. Le triméthylcarbinol se trans- 
forme alors en iodure, qu’on précipite par l’eau. 
