Sur les propriétés de l’acide triméthylaoétique et sur ses dérivés. 
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refroidissement en petites aiguilles blanches. Étant chauffé avec de l’anhydride phospho- 
rique, l’amide se transforme en nitrile, qu’on reconnaît à son odeur et à la capacité de 
se transformer en acide triméthylacétique, lorsqu’on le chauffe avec de l’acide chlor- 
hydrique fumant. 
On voit, que l’acide triméthylacétique et l’acide «privalique» ont été trouvés sem- 
blables sous tous les rapports, de sorte qu’il ne reste aucun doute sur leur identité. La sub- 
stance se forme donc aussi bien par l’oxydation de la pinacoline, qu’en fixant le groupe car- 
boxylique sur le butyle tertiaire. 
La capacité de plusieurs triméthylacétates de laisser dégager facilement une cer- 
taine quantité de leur acide, rappelle la manière dont se comporte l’acide améthenique , que 
M. Schneider a obtenu par l’oxydation du diamylène. M. Schneider a cru pouvoir attri- 
buer à cet acide une structure particulière et admettre — de même que M. Friedel 
l’a fait d’abord pour son acide pivalique — que malgré les propriétés acides de la substance la 
molécule ne renferme pas de groupe carboxylique. Je crois pouvoir exprimer la suppo- 
sition, que le groupe carboxylique est présent dans l’acide améthenique aussi bien que dans 
l’acide de M. Friedel, comme je l’ai prouvé maintenant, et que l’acide améthenique est 
un des analogues de l’acide triméthylacétique — celui, dont la structure est exprimée 
par la formule 
^CH(CH 3 ) 2 
= С;Н 14 Оо 
CO. HO 
c’est-à-dire — l’acide renfermant le radical alcoolique tertiaire du diméthyl-pseudopropyl- 
carbinol de M. Prianichnikow. Les expériences propres à trancher cette question 
sont déjà en voie d’exécution dans mon laboratoire, et si la supposition, que je viens d’ex- 
primer, était trouvée conforme à la réalité, il serait alors plus que probable, que le corps 
C 10 H 20 O, qui se produit en premier lieu par l’oxydation du diamylène, est un acétone, dont 
г ^СН(СНз) 2 
V^(CH 3 ) 2 
la structure est représentée par la formule CO . — Une telle structure explique- 
CH(CH 3 ) 2 
rait parfaitement la formation de l’acide acétique, qui , ensemble avec de l’acide améthe- 
nique, est un produit constant de l’oxydation du diamylène. — La connaissance de la na- 
ture de ces substances et d’autres composés analogues aurait pu contribuer largement à 
éclaircir la question qui m’occupe — celle, sur le mécanisme de la condensation des hydro- 
carbures de la série éthylénique. 
St.-Pétersbourg, le 5 (17) avril 1874. 
C — CH 3 
I '"CH, 
