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Excitando el tronco nervioso (ciático), se encuentra 
otra substancia con un tiempo de excitación más breve, 
= 0,003 m”, esta sería la substancia propia nerviosa, subs- 
tancia y de Lucas. 
Experimentando sobre la región mediana, o nerviosa, 
del sartorius, se encuentran no solamente estas dos, sino 
una tercera substancia (¡i de Lucas) cuyo tiempo de 
excitación es de 0,00005 m”, y que sería la substancia 
intermediaria o receptiva. 
Este método de análisis de los tejidos irritables, me 
pareció muy oportuno para controlar mi interpretación 
sobre el comportamiento del Leptodactylus hacia el Curare. 
Es decir, me propuse investigar si el músculo sartorius 
de este animal presenta o no la misma constitución com- 
pleja del sartorius de «Rana» y de «Bufo». 
El método usado es el método indicado por Lucas; 
y el dispositivo experimental, muy parecido al de este 
autor, era el siguiente (véase fig. 19): Los dos hilos A y 
B, tienen el primero una resistencia de 5 Ohms, el segundo 
una resistencia despreciable. La corriente de una batería 
vá a los terminales C y D del hilo A a través de una 
resistencia R. El contacto móvil S sirve para variar las 
diferencias de potencial entre D y el terminal E del hilo 
B. Los hilos mym’ van a un invertidor de corriente 1 que 
permite enviar la corriente al vóltmetro V o al músculo M. 
Hasta que las llaves L y L’ están cerradas, D y E 
están en corto circuito y la corriente no puede llegar, a 
través de L, a los hilos m y m’. Cuando L está abierta y 
L’ cerrada, la corriente pasa a lo largo de m y m’, llegando 
al músculo (o al vóltmetro); cuando las dos llaves están 
abiertas la corriente no pasa. Entonces si las dos llaves 
se abren sucesivamente, la duración de la corriente es 
igual al intervalo entre las dos aberturas. 
