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ganz anderer. Es halte sich am Boden des Gefässes, 
worin das Präparat aufbewahrt wurde , eine gelbli- 
che Schicht concenlrirter wässriger Lösung angesam- 
melt ; die Krystalle waren zusammengesunken , und 
jeder einzelne bestand nun aus einem Büschel zarter 
Spiesschen. 
Zu dem Versuche wurden solche Büschel genom- 
men, welche, ein paar Tage zuvor zwischen Filtrir- 
papier abgepresst, seitdem trocken gebliehen waren. 
Beim Erwärmen schmolzen sie ruhig, ohne dass die 
Säure sich zersetzte ; das geschmolzene Salz konnte 
selbst eine geraume Weile gekocht werden, ehe diese 
Zersetzung eintrat. Bis dahin war nur ein schwacher 
Wachsgeruch bemerkbar ; die Dämpfe rochen durch- 
aus nicht nach Alkohol. Die Krystalle waren also kein 
Alkoholat mehr ; eben so wenig konnten sie für das 
gewöhnliche Salz mit 6 Atomen Wasser angesehen 
werden, da diese Verbindung nach Berzelius (*) an 
der Luft schneller, als irgend ein anderes Salz feucht 
wird. 
Zu einem genauen Versuche, dessen Ergebniss ich 
später statt einer Analyse benuzte, nahm ich ll, 6 *’ 1624 
zwischen Filtrirpapier möglichst getrockneter Kry- 
stalle. Sie wurden in einem gewogenen Retörtchen 
sehr schwach erhitzt, bis rothe Dämphe sichtbar wur- 
den. Nach dem Erkalten gewogen, halte das Retört- 
chen mit dem Salze З вг , 81 an Gewicht verloren. 
Die Flüssigkeit, welche in die Vorlage übergegan- 
(*) Lehrbuch, l* u Auflage, 1t. 648. 
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