observé des fusionnements, accompagnés par l’agrandissement ca- 
ractéristique et le changement de structure des noyaux (fig. 80). 
L’évolution ultérieure des téleutospores — leur germination — n’a pas 
été suivie. Dans notre matériel d’orangerie du 21 septembre la ka- 
ryogamie eut lieu en novembre, mais il n’y eut pas de germina- 
tion jusqu’au 26 janvier, après quoi les feuilles commencèrent de 
dépérir et de tomber. 
Pour conclure il sera peut-être intéressant de se faire une idée 
du cours du développement de Chrys. Abietis sous différentes 
conditions. 
Dans la nature: ^ 
21 septembre — du mycélium seul dans les portions jaunies des 
feuilles. 
Mi-octobre — ébauches des pustules. 
Commencement de novembre — conjugaison. 
18 novembre — la plupart des cellules conjuguées ce sont déjà 
divisées en deux. Les pustules passent à l’état du repos 
« d’hiver. 
Commencement d’avril — rangées de téleutospores et fusionnement 
de leurs no vaux. 
V • 
A l’orangerie: ^ . 
a) 21 septembre (confmencement de Fessai)— mycelium. 
Commencement d’octobre— conjugaison. 
10 novembre — rangées de spores. 
Fin de novembre — fusion de leurs noyaux. 
b) 18 novembre (2d essai) — la plupart des cellules conjuguées 
se sont déjà divisées en deux. 
30 novembre — des rangées de téleutospores commencent de se 
• former. 
12 décembre — rangées de spores. 
24 décembre— la plupart des noyaux dans les spores se sont 
déjà fusionnés. 
Bientôt après la fusion des noyaux dans les spores Fépiderme 
de l’hôte se fend en long au-dessus de la pustule. 
La comparaison de ces tableaux fait, reconnaître qu’à l’orangerie 
le développement se fait beaucoup plus rapidement que dans la 
nature, ce qui s'explique naturellement par la différence des con- 
ditions de la température. La suspension hivernale du développe- 
