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Proceedings of the Royal Society of Edinburgh. [Sess. 
un liquide parfaitement incolore, doue d’une odeur analogue a celle de la benzine 
elle-meme. II ne se solidifie pas a — 20 degres. Sa densite de vapeur a ete trouvee 
egale a 5,631. La densite de vapeur theorique est de 5,4237. Elle a donne a 
1’analyse : 
Experience. 
Theorie. 
Carbone 
. 45,40 
45,86 
Hydrogene . 
. 3,27 
3,18 
Brome . 
. 50,84 
50,94 
Elle possede a un degre remarquable la stabilite bien connue de la benzine. 
Elle reagit a peine sur l’acetate d’argent a la temperature de 200 degres. Chauffee 
avec de l’acide nitrique fumant, elle se transfornie en un compose cristallin fusible 
au-dessous de 90 degres et volatil sans decomposition. 
Ce compose renferme d’apres mes analyses C 12 H 4 (Az0 4 )Br et se transformerait 
probablement en bromaniline sous l’influence des agents reducteurs. 
La bromobenzine se dissout dans l’acide sulfurique fumant ; la solution 
abandonnee a Pair laisse deposer, en absorbant l’humidite, des cristaux d’acide 
sulfobromobenzinique. Get acide est tres-deliquescent. Lorsqu’on ajoute de 
Lammoniaque a sa solution aqueuse, il se forme un sel ammoniacal qui est presque 
insoluble dans l’eau et qui cristallise immediatement. 
Ce sel renferme C 12 H 5 Br, S 2 0 6 ,, AzH 3 , comme le prouvent les analyses 
suivantes : 
Experience. 
Theorie. 
Carbone 
. 27,86 
28,34 
Hydrogene . 
3,47 
3,14 
Brome . 
. 31,35 
31,48 
Azote . 
. 5,67 
5,51 
Lorsqu’on laisse pendant longtemps la monobromobenzine en contact avec un 
exces de brome, de l’acide bromhydrique se forme et se degage continuellement, et 
un corps solide se depose en cristaux au fond du vase. Ce corps est la dibromo- 
benzine qu’on purifie facilement en le faisant cristalliser dans Tether. La dibromo- 
benzine renferme C 12 H 4 Br 2 , comme le prouve l’analyse suivante : 
Experience. 
Theorie. 
Carbone 
. 30,30 
30,50 
Hydrogene . 
1,92 
1,69 
Brome . 
67,81 
100,00 
Elle cristallise en magnifiques prismes obliques. 
Elle fond a 89 degres et distille sans alteration a 219 degres. 
Elle reagit sur l’acetate d’argent, mais tresdentement et en formant sans doute 
du phenylglycol diacetique 
C 12 H 4 0 2 
[ C 4 H 3 0 3 
\ C 4 H 3 0 3 
C 12 H 4 
(C 4 H 3 0 2 ) 2 
O 4 . 
Cette experience ayant ete perdue par suite d’une explosion, je me reserve d’en 
faire le sujet d’une nouvelle etude. 
