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und sammeln sich schließlich in der Umgebung des 
Pharynx wieder zu einem großen Agglomerations- 
klumpen an, der den Pharynx als geschwulstähnliche 
Masse ringförmig umgibt und mehr und mehr zu- 
sammenpreßt, da das chitinige Integument des Halses 
dem weiteren Anwachsen des Ballens nach außen 
bald eine Grenze setzt. Das Endresultat sind dann 
Verletzungen der Phar-ynxwandung, die den Flagel- 
laten die Einwanderung in den Pharynx ermöglichen, j 
und am Ende der dritten Verdauungsperiode der 
Mücke kann man dann bereits große Ballen von 
Parasiten im Lumen des Pharynx finden. Da bei 
der Nahrungsaufnahme der Mücken nach dem Ein- 
stich in die Haut des Wirbeltieres und vor Beginn 
des eigentlichen Blutsaugens der Inhalt der hinter 
dem Pharynx in den Oesophagus mündenden so- 
genannten Saugmägen durch eine gewaltsame Kon- 
traktion des Abdomens entleert wird, so können also 
nunmehr bei dieser Gelegenheit auch die den Pharynx 
der Mücke verstopfenden Trypanosomen in das Blut | 
des anderen Wirtes gelangen. Dort wechseln ebenso 
wie im Körper der Mücke Ruheperioden mit Perioden 
freier Beweglichkeit ab. Während der letzteren 
schwärmen die Trypanosomen frei im Serum umher, j 
Während der Ruheperioden sind sie an roten Blut- j 
körperchen fixiert, wobei der Geißelapparat rück- j 
gebildet wird und der Parasit selbst nur etwas in 
das Blutkörperchen einsinkt, ohne seine oberflächliche j 
Lage aufzugeben. Indessen gilt dies nur für die in- j 
differenten Formen, aus deren Reihen wie im Körper 
der Mücke so auch im Blute des Vogels die Ge- 
schlechtsformen stets von neuem gebildet werden 
können. Diese Geschlechtsformen aber haben ihren 
Sitz im Gegensatz -zu den indifferenten Formen im 
Inneren der roten Blutkörperchen. 
Die Festheftung der Trypanosomen an der Darm- 
wandung der Mücke sowohl wie an den Blutkörperchen 
der Eule erfolgt ebenso wie ihre durch ungünstige 
Lebensbedingungen herbeigeführte Agglutination stets 
mit den bei der Ortsbewegungen vorangehenden Geißel- 
enden. Die Spirochaeten dagegen fixieren und agglu- 
tinieren sich mit den geißelfreien Enden und mit 
diesen selben geißelfreien Enden bleiben auch je zwei 
durch Teilung eines Muttertieres entstandene Spiro- 
chaeten miteinander verbunden, bis jede von ihnen 
sich wieder geteilt hat — daher die Fähigkeit dieser 
Doppeltiere, sich scheinbar vorwärts und rückwärts zu 
bewegen. Ein weiterer charakteristischer Unterschied 
der Spirochaeten gegenüber den Trypanosomen ist 
die verhältnismäßig erhebliche Größe der Geschlechts- 
individuen, welche nicht mehr imstande sind, in die 
Blutkörperchen einzudringen , sondern vielmehr bei 
Übergang in das Ruhestadium umgekehrt das rote 
Blutkörperchen in ihr Plasma hineinziehen. In der 
Mücke verbleiben die Spirochaeten nicht im Mittel- 
darm, sondern wandern in die Malpighi 'sehen Schläuche, 
von wo sie dann bei der Epithelregeneration mit großen 
Ballen abgestorbener Zellen in den Enddarm entleert 
werden, um dort wieder in der dorsalen Schlinge 
stecken zu bleiben und weiterhin denselben Weg wie 
die Trypanosomen einzuschlagen. Im übrigen sind 
Bau und Entwickelung der Spirochaeten im wesent- 
lichen dieselben wie diejenigen der Trypanosomen und“ 
da auch bei den Malariaparasiten trypanosomen- 
ähnliche Stadien nachgewiesen werden konnten, so 
kann an der nahen Verwandtschaft dieser verschiedenen 
Blutparasiten miteinander nicht mehr gezweifelt werden. 
Dadurch erklärt sich dann auch, warum alle bisherigen 
Versuche einer künstlichen Züchtung der Spirochaeten 
vergeblich waren. Schau dinn vermutet übrigens, 
daß auch der bisher vergeblich gesuchte Parasit des 
gelben Fiebers unter den Spirochaeten zu suchen sei. 
Sitzung am 24. November 1904: 
Herr Dr. Friedberger: „Neuere Unter- 
suchungen über Bakterien-Receptoren“. 
Nach einem kurzen Überblick über die Ehrlich’sche 
Seitenkettentheorie in ihrer Beziehung zur bakterio- 
lytischen Immunität bespricht Vortragender die Re- 
sultate, welche mittels der Absorptionsmethode Ehr- 
lich’s in bezug auf die specifisch bindenden Gruppen 
der Bakterien (Bakterienreceptoren) ermittelt worden 
sind. 
Die absolute Zahl der Receptoren einer Normalöse- 
Cholera vermochten R. Pfeiffer und Vortragender 
durch Bestimmung der Immunserummenge zu finden, 
welche die Vibrionen ihrer Antigenwirkung im Or- 
ganismus beraubt. 
Absorptionsversuche mit Cholerastämmen ver- 
schiedener Virulenz ergaben einen Zusammenhang 
dieses Phänomens mit dem Receptoren apparat in dem 
Sinn, daß bei Cholera die Zahl der Amboceptoren bin- 
denden und bildenden Gruppen der Virulenz proportional 
geht. 
Auf Grund dieser Versuche stellte R. Pfeiffer 
eine neue Theorie der Virulenz auf, die kurz be- 
sprochen wurde. 
Vortragender ging dann auf die Versuche ein, 
die von R. Pfeiffer sowie von Walker zu einer 
künstlichen Erhaltung resp. Steigerung der Virulenz 
in vitro angestellt sind und ,die nach Walker als 
die Folge einer aktiven Immunisierung der Bakterien 
gegen das Immunserum anzusehen sind. Im Gegen- 
satz zu der Vermehrung der bakterioly tischen Re- 
ceptoren erfolgt bei der künstlichen Züchtung int 
Immunserum ein Schwund der Agglutininreceptören, 
