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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
jusqu’à ce quelles blanchissent. Alors je les enlève, les place dans un 
vase de verre contenant 80 grammes d’eau distillée et les expose au soleil. 
Quand elles ont pris une teinte brune plus ou moins obscure, je les reprends 
avec les mêmes pinces et les plonge pendant quelques secondes dans l’acide 
chlorhydrique à i pour 100 afin de leur enlever l’excès de coloration, leur 
donner de la transparence et en faciliter la séparation. Après l’action de 
l’acide chlorhydrique, je les agite dans l’eau distillée, puis les dépose dans 
la glycérine de Price étendue de moitié d’eau et à peine acidifiée avec une 
goutte d’acide formique. 
On voit ainsi quelle est l’apparence naturelle de la plaque motrice 
observée sur la fibre musculaire vivante, et quels effets produisent l’acide 
chlorhydrique dilué et le nitrate d’argent. Il reste maintenant à voir com- 
ment il faut traiter les plaques électriques afin d’observer avec la plus 
grande clarté possible les fins détails de leur structure intime, et particu- 
lièrement la terminaison des nerfs. D’après mon expérience, il y a quatre 
méthodes. 
La première méthode consiste à mettre à découvert sur une Torpille 
vivante une partie de l’organe électrique et, avec une paire de petits 
ciseaux à lames courbes et bien tranchantes, à lever sur une des colon- 
nettes prismatiques de l’organe la partie extrême qui fait saillie comme un 
petit hémisphère. Ce petit hémisphère séparé du reste de la colonne pris- 
matique est transporté sur une lame de verre de 7 centimètres 1/2 de long 
sur 2 1/2 de large et baigné d’une goutte de liquide cérébro-spinal, 
d’humeur aqueuse ou vitrée, fraîche, et l’on cherche à dissocier avec les 
aiguilles une ou deux plaques électriques que l’on recouvre d’une lamelle 
en ajoutant assez de liquide cérébro-spinal pour remplir le petit espace 
entie le porte-objet et la lamelle. Si alors on examine la préparation avec 
d’excellents objectifs à sec ou à immersion, sous des grossissements de 
300 à 1000 diamètres et plus, la première chose qu’on verra sera la ramifi- 
cation des fibres nerveuses à moelle et pâles avec toutes les particularités 
de leur structure ; puis, en regardant avec attention, on verra l’intrication 
nerveuse terminale. Cette intrication, qui apparaît de couleur grise tirant sur 
la nuance de l’étain, se relève et se détache très-peu sur le fond d’un blanc 
sale de la lame qui la supporte. Aussi, sa configuration véritable ne peut 
être observée que d’une manière peu distincte. C’est, à ce que je crois, ce 
qui a causé l’erreur des histologistes qui, en étudiant l’intrication sur des 
plaques électriques fraîches, ont cru devoir la représenter comme un réseau 
complet, à mailles fermées, soit à angles arrondis (Kôlliker), soit carrés 
(Mx. Schultze), soit rhombiques (De Sanctis). Quant au pointillé de Boll, il 
est très-souvent parfaitement reconnaissable, et l’on peut voir aussi sans 
aucune difficulté les vaisseaux capillaires sanguins, les corpuscules rameux 
et arrondis ; de ces derniers, il est très-rare qu’on n’en trouve pas quelques- 
uns entourés de cette zone blanchâtre que l’acide osmique, particulière- 
ment, fait voir avec la dernière évidence. 
(A suivre.) G. V. Ciaccio, 
Professeur à l’Université de Bologne. 
