JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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La première, toute de faits, est consacrée à l’examen et à la description pure- 
ment anatomique d’un certain nombre de types d’organisation. L’auteur en éta- 
blit six et déclare qu’on peut élever encore ce nombre par de nouvelles 
recherches, le sujet étant loin d’être épuisé. Ces types représentent générale- 
ment une particularité d’organisation saillante et ne constituent pas une série 
graduelle. 
Le premier type est caractérisé par l’absence de tissus spéciaux et de zone dis- 
tincte entre la moelle et l’écorce. Le parenchyme fondamental cortical passe, 
sans modification aucune, au parenchyme fondamental central ou médullaire 
dans l’intervalle qui sépare les faisceaux les plus externes disposés en rangée 
circulaire. Il s’observe dans le Polygonation vulgare Desf. pris pour exemple, 
ainsi que dans d’autres espèces du genre Polygonalum, dans certaines Aroï- 
dées, etc. 
Le second type se distingue du premier par la présence, au niveau de la ran- 
gée ou de l’anneau externe dé faisceaux, d’une bande plus ou moins complexe de 
tissus spéciaux, bien distincts du parenchyme fondamental et issus d’un méris- 
tème secondaire développé à ce niveau. Cette bande constitue une zone intermé- 
diaire entre la moelle et l’écorce, isolant le parenchyme fondamental des deux 
régions. Bien que l’anneau de méristème qui donne naissance à cette zone entre 
pour peu de chose dans l’épaississement et l’édification générale de la tige, il 
n’Cn constitue pas moins un périméristème primitif, analogue à l’anneau d’accrois- 
sement qui intervient à cette même place dans les Dracœna et autres Monocotylé- 
dones à grossissement continu ; mais le rôle et les produits sont tout à fait dif- 
férents. 
Ces produits sont assez variés. Ce sont simplement de petits faisceaux cauli- 
naires anastomosés entre eux et avec les grands faisceaux communs, sans tra- 
chées, comme dans Y Iris florentina L., où ils n’existent même que sur la face 
inférieure du rhizome; des cellules claires, constituant une sorte de méristème 
éteint, comme dans le Chamædorea elatior Mart.; des cellules disposées en une 
assise circulaire formant la gaine fasciculaire ou protectrice des auteurs, comme 
dans YEpipactis paluslris Cr.; des cellules allongées prosenchymateuses, forte- 
ment épaissies, formant un anneau pseudolibérien d'épaisseur variable; ou bien 
un ensemble plus ou moins complexe de faisceaux caulinaires, de méristème 
éteint, de pseudoliber, etc. j comme dans les Acorus calamus L., Convallaria maia- 
lis L., Canna indien L., Scirpus lacustris L., et autres. Tous ces degrés, ou états 
d’évolution du périméristème, constituent des sous-types auxquels se rapportent 
un grand nombre de tiges végétatives ou rhizomes de Monocotylédones. 
Le troisième type nous est offert par le Luzula campestris DC., le Paris qua- 
drofolia L., et autres plantes à rhizomes allongés et minces. Les faisceaux com- 
muns, bien moins nombreux que dans la généralité des Monocotylédones, ne 
décrivent pas de courbure centrale, ne sont pas décussés et sont rangés en cercle 
ou en un anneau jalonné, comme dans les Dicotylédones ordinaires. 
Dans le quatrième type d’organisation, établi, comme le précédent, sur la dis- 
tribution des faisceaux communs dans la tige, ceux-ci forment deux groupes, 
isolés dans l’entre-nœud, réunis seulement à leur entrée dans la feuille : l’un, 
constitué par des faisceaux courbés vers le centre, occupe l’intérieur de la 
moelle; l’autre, constitué par des faisceaux non courbés, forme le cercle ordi- 
naire et la limite de l’écorce. En coupe transversale, une large bande de tissu 
fondamental sépare ces deux ordres de faisceaux se rendant tous aux feuilles. 
On le rencontre dans les Tradescantia et autres Commélynées. 
Le cinquième type est caractérisé par la formation secondaire d’une masse. 
