Chemisch-mineralogische Untersuchungen am Arsenkies. 317 
Bei der Destillation ini Vakuum tritt zunächst ein gelber, 
später bräunlich werdender Beschlag auf , der allmählich dunkler 
und endlich schwarz wird. Nach zwei Stunden wurde der ^ ersuch 
unterbrochen und das Rohr mit dem abdestillierten Beschläge ab- 
geschnitten. Das Destillat wurde zunächst mit Schwefelkolüen- 
stoff extrahiert, um den Schwefel vom Arsen und Schwefelarsen 
zu trennen, wobei sich herausstellte, daß sich außer Schwefel auch 
Arsen (amorphes) im Schwefelkohlenstoff gelöst hatte. Die Ana- 
lyse ei’gab : 
• freier Schwefel 0,39 ®/o 
mit As verbunden S 1,58 „ 
Arsen 12,20 „ 
davon amorph 1,00 „ 
Es war somit nur ein kleiner Teil des Arsens überdestilliert. 
Interessant ist das Auftreten von Schwefel im Destillat. 
Um die in Erscheinung getretenen Tatsachen näher zu unter- 
suchen und um einigen Aufschluß über die Konstitution der Arsenkies - 
molekel zu erhalten , wurde eine gi’ößere Quantität Arsenkies ge- 
pulvert imd sorgfältig gemischt. Er enthielt als Gangart Talk, 
doch störte dieser den weiteren Gang der Untersucliung nicht, da 
er in Salzsäure und Salpetersäure so gut wie unlöslich ist. 
Das Resultat der Analyse war folgendes : 
Schwefel 
. 12,50 ®/o 
Arsen 
. 30,62 , 
Eisen 
. 26,28 ^ 
Gangart 
■ 28,61 , 
Feuchtigkeit .... 
. 0,09 „ 
gebundenes Wasser . 
• 1,38 , 
Auf 
100 ®/o umgerechnet nach 
99,48 «jo 
Abzug von Wasser 
Gangart : 
Schwefel 
. 18,01 o/o 
Arsen 
. 44,12 , 
Eisen 
• 37,87 „ 
100 , 00 « 0 
Da bei dem ersten Versuch nur etwa ein Drittel des Gesamt- 
arsens abdestilliert war , so wurde eine neue Probe , nachdem sie 
im evakuierten , zugeschmolzenen Rohr , wie oben angegeben , be- 
handelt worden war, einer längeren Erhitzung im Vakuum unter- 
worfen. Im ganzen wurde der Arsenkies 85 Stunden erhitzt, wo- 
bei der erwärmte Teil der Glasröhre mit Kupferblech umhüllt 
war. Es hatte dies den Zweck, die Hitze gleichmäßig zu ver- 
teilen und ein Zusammenschmelzen des Glasrohres zu verhüten. 
