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K. Andr6e, Innere oder äußere Ursachen etc. 
vor. Es mag' nun zweifelhaft erscheinen, ob man diese Umwand- 
lungen — ■ wenn man bei meiner Umgrenzung des Begriffes der 
„Diagenese“ bleiben will — noch in denselben einbeziehen soll. 
Zweifellos liegen sie, soweit sie nahe an der Obertiäche vor sich 
gehen , in dem Grenzgebiet , das zur Verwitterung hinüberleitet, 
über welches ich mich in meinem Diagenese-Aufsatz ^ näher aus- 
gelassen habe. Aber auch gesetzt den Fall, daß ich diese unter dem 
Einfluß der Atmosphärilien erfolgenden Änderungen des Kristall- 
wassergehaltes unter die Vorgänge der Diagenese rechnete; ich 
besti'eite, daß überhaupt eine dünne, oberflächliche Schicht Kieserit, 
wie L. annimmt, durch Wasseraufnahme sich „zusammenkrampfen“ 
kann. AVenn der in Halden aufgeschüttete Kieserit bei seinem 
verhältnismäßig schnellen Übergang in Bittersalz unter vorüber- 
gehendem Auftreten der Zwischenstufen das tut, so beweist dieses 
nichts anderes, wie die Quellfaltung des Anhydrits, welcher unter 
Belastung bei Wasseraufnahme in Schlangen- oder Gekrösegips 
übergeht ; im übrigen ist der A’’organg ein solcher der A’erwitterung 
und hat mit Diagenese nichts zu tun. 
Soweit die Stätte derartiger , auf im Gefolge von Druck- 
und Temperaturschwankuugen auftretende, chemische Umsetzungen 
zurückgehender A^olumenänderungen in der Tiefe der Salzlager- 
stätten zu suchen ist, stehe ich keineswegs an, sie als diagenetische 
Vorgänge in Salzlagerstätten zu betrachten , wie ich solche ja 
ebenfalls angeführt habe^. Selbst hiermit verbundene lokale De- 
formationen gebe ich mit Boeke Har«ort'* * und Stille ^ ohne weiteres 
zu. Bis jetzt aber ist L. uns jeden Beweis schuldig 
geblieben, daß Umsetzungen jener Art den von ihm an- 
genommenen Betrag der Störungen hervorzurufen ver- 
mögen, und er hat uns insbesondere auch zu zeigen, wie 
er sich nunmehr die Ü b e r k i p p u n g e n von Salzlagerstätten 
(z. B. Kaliwerk Eiedel bei Celle) und die gute Erhaltung der 
stratigraphischen Salzniveaus erklärt. 
Was die Anwendung der Lösungsumlagerung auf Grund des 
RiECKE’schen Prinzips durch L. betrifft, so habe ich in meinem 
Vortrage zwar ihre theoretische Berechtigung zugegeben, zugleich 
aber betont, daß der Betrag dieser Lösungsumlagerung nur äußerst 
minimal sein kann. Tatsächlich dürfte derselbe fast = 0 sein, 
denn da die einzelnen verschieden stark löslichen Salze hierbei 
in verschiedenem Grade reagieren müßten , könnte unmöglich die 
Eeihenfolge der im großen und ganzen dem van’t HoFF’schen 
* Geologische Rundschau. II. 1911. p. 120, 128 — 130. 
Ibidem, p. 120. 
■’ H. E. Boeke, Übersicht der Mineralogie, Petrographie und Geo- 
logie der Kalisalzlagerstätten. Berlin, Stange 1909. 
* A. a. 0. 1911. p. 275. 
^ A. a. 0. p. 8, 17. 
