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J. Schetelig. 
Farbe ist graiilicligTÜn, ziemlich tief für deu ganz frischen 
Tliortveitit mit wenigen Sprüngen; für den etwas zersetzten wird 
die Farbe schmutzig graugrünlicli. Der am stärksten zersetzte 
Tliortveitit zeigt eine weißgrane bis rötlichgraue Farbe. Gleich- 
zeitig wird die Substanz ganz opak. 
Strich ist schwach graugrünlich. 
Durchsichtig bis undurchsichtig, im allgemeinen durch- 
scheinend. Im durchfallenden Licht ist die Farbe eine gelblich- 
grüne Kauchfarbe. Das Licht wird ziemlich stark absorbiert. Pleo- 
chroismeus ist nicht wahrnehmbar. 
Optisches Verhalten. In orientierten Dünnschlifteu habe 
ich folgende Ergebnisse ermittelt: Achsenebene (OlOj. a = y, 
b = /L c = a. Opt. negativ. 2V„ = ca. 80® für Xa-Licht. 
Jlit einem Prisma mit brechender Kante // C habe ich den 
Drechungsexponeuten a und y' (zwischen ff und y) bestimmt. Das 
Xa-Licht wird so stark absorbiert, daß die Einstellung der licht- 
schwachen Signale ganz unsicher war. Ich habe deshalb ein grünes 
Glas Ä = 0,000535 und ein gelbes Glas (A = ?) angewandt. 
Grünes Glas a 1,7625 
Gelbes „ a = 1,7573 = 1,8030 
Doppelbrechung ist hoch, y' — a = 0,0457 für gelbe Strahlen. 
y — a hat einen etwas höheren Wert, ungefähr 0,05. Mit dem 
mir jetzt zur Verfügung stehenden Material kann die genaue und 
vollständige optische Untersuchung durchgeführt werden. 
Das Mineral schmilzt schwer, verändert sich nicht durch 
Glühen. Durch starkes Glühen des fein gepulverten Minerals wird 
die Farbe des Pulvers schwach rötlichgelb, vielleicht durch Oxy- 
dation von FeO hervorgerufen. Durch Kochen mit konzentrierter 
Salzsäure wird das Mineral teilweise angegriffen, doch ohne Aus- 
scheidung von gelatinöser Kieselsäure. 
Chemische Z u s a m m e n s e t z u n g. Zwei vorläufige (aber 
nicht vollständige) Anal}'^sen habe ich ausgeführt, die erste im 
Laboratorium des mineralogisch - petrographischen Instituts der 
Universität Wien (Vorstand Prof. Dr. F. Decke), die andere im 
chemischen Laboratorium B der Universität Kristiania (Vorstand 
Prof. Th. Hiortdahl). Die Analysen, für welche möglichst frische 
Substanz ausgesucht war und deren ^laterial von verschiedenen 
Kristallen stammt, stimmen gut miteinander überein. 
Analysen des Thortveitits. 
I. II. Mittel 
(Wien) (Kristiania) I. u. II. 
8i Ü 2 42,78 “ 0 42,94 « o 42,86 “,o 
Rj'" O 3 57,70 ";o 57,63 ® 0 57,67 »/o 
CaO Sp. — — 
MgO Sp. — — 
Glühverlust. . . . 1 Nicht best.) 0,44 “/o 0,44 ®,o 
100.48« 0 101,01 « 0 100,97® ü 
