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H. E. Boeke, 
gute Übereinstimmung. Sie wurden ausgeführt durch Behandlung 
der salzsäurehaltigen Lösung des Salzes mit Wasserstoffperoxyd- 
wasser zur Oxydation des Eisens. Das Eisen wurde dann mit 
Ammoniak gefällt und als Fe 2 0 3 gewogen. Im Filtrat wurden 
Chlorkalium und Chlornatrium als solche bestimmt und Chlorkalium 
für sich als Chloropiatmat. Chlor wurde in der ursprünglichen 
Lösung als Chlorsilber gefällt. Dabei ist der kleine Bromgehalt 
in Rechnung zu ziehen. Zur Brombestimmung, welche ich nach 
meiner früheren Angabe 1 ausführte, sei noch bemerkt, daß für den 
besonderen Umstand der Gegenwart von vielem Eisen eine Kontroll- 
bestimmung mit einem Zusatz von 20 mg Brom (als Kaliumbromid) 
zu 10 g Salz gemacht wurde. Das zugesetzte Brom wurde quanti- 
tativ zurückgewonnen, die Methode ist also auch in diesem Falle 
anwendbar. 
Als Beispiele von vollständigen Analysen seien folgende an- 
geführt : 
I. 
II. 
Mittel 
Berechnet 
Fe . 
.... 13,91% 
13,96 °/o 
13,94 % 2 
13,67% 
K 
.... 28,68 „ 
29,11 „ 
28,90 „ 
28,71 , 
Na 
.... 5,69 „ 
5,53 „ 
5,61 „ 
5,64 „ 
CI 
. . . . 51,94 „ 
51,80 „ 
51,87 „ 
51,99 „ 
Br 
.... 0,04 „ 
0,04 „ 
0,04 „ 
Total 100,26"/,, 
100,44% 
Die Mittelzahlen ergeben ein Atom Verhältnis : 
Fe : K : Na : CI (+ Br) — 1,02 : 3,02 : 1,00 : 6,00. 
Es liegt also ein noch unbekanntes Tripelchlorid Fe CI, . 3KC1 . 
Na CI vor. Auch ist hiermit ein Beispiel eines bis jetzt nicht als 
Tripelsalz vertretenen Salztypus gefunden. Doppelsalze von der allge- 
II 1 II I 
meinen Formel R . R 4 . Cl 6 (R = Cd, Zn, auch Pb, R = K, Rb, 
Cs, NH 4 ) sind einige bekannt 3 , obgleich nicht beim Eisen. Auf 
die hier auftretenden Isomorphieverhältnisse beabsichtige ich später 
noch etwas näher einzugehen. 
Das Salz bleibt beim Liegen an der Luft trocken, allmählich 
aber tritt Oxydation ein unter Braunfärbung. Es empfiehlt sich 
daher, das Mineral unter Benzin oder Petroleum aufzubewahren. 
Beim Erhitzen der Verbindung im Reagensrohr über der 
Bun senflamme tritt leicht Schmelzung ein. Aus Wasser läßt sich 
das Salz nicht Umkristallisieren; macht man eine warme Lösung 
in der anderthalbfachen Menge Wasser, so fällt beim Abkühlen 
1 Zeitschrift f. Kristallogr. 1908. 45. 367. 
2 Der Eisengehalt wurde immer ca. 0,25 % zu hoch gefunden, wohl 
dadurch, daß eine Spur unlöslicher Substanz mit als Eisenoxyd gewogen ist. 
3 Vergl. Groth, Chem. Kristallogr. I. (1906). 319. 
