Nontronit, gebildet durch die Einwirkung etc. 
165 
der von Schroeder van der Kolk herriihrenden Methode, indem 
ich das Gesichtsfeld des Mikroskops zur Hälfte durch schwarzes 
Papier abdunkelte und das Präparat langsam über den Papier- 
streifen hinwegschob. Neben dem stark lichtbrechenden Nontronit 
hätte sich der schwach lichtbrechende Opal ohne weiteres zu erkennen 
gegeben. Ich konnte nur einige Partikelchen Quarz nachweisen. 
Die für die Analyse verfügbare Substanzmenge betrug etwa 
0,4 g. Sie wurde zunächst bei 110° getrocknet und dann ge- 
glüht. Mikroskopisch hatte sich keine Spur von Karbonaten äuf- 
tinden lassen und außerdem vermochte ich keine irgendwie nennens- 
werte Gasentwicklung wahrzunehmen , als icli das durch Kochen 
luftleer gemachte Pulver mit verdünnter Essigsäure behandelte. 
Der ganze Glühverlust ist deshalb als Wasser in Anschlag zu 
bringen. 
Die durch Herrn Dr. Fraatz vorgenommene Analyse, wobei 
die geglühte Substanz mit Natriumkarbonat aufgeschlossen wurde, 
ergab folgendes Resultat : 
Glühverlust (H 2 0) 6,90 °/ n 
Si0. 2 57,64 
Fe 2 0 3 26,14 
Alj 0., 4,09 
CaO 2,27 
Mg 0 1.90 
98,94° /„ 
Auf Alkalien wurde wegen der geringen Menge der zur Ver- 
fügung stehenden Substanz nicht untersucht. 
Bei den weiterhin folgenden Berechnungen ging icli von der 
üblichen Annahme aus, daß das Mineral ein wasserhaltiges Ferri- 
silikat sei, in dem ein Teil des Eisenoxyds durch Tonerde ver- 
treten sein könne , daß ferner der vorhandene Kalk an Kalkton- 
erdegranat, die Magnesia an Mg Si0 3 gebunden sei. 
Al 2 0, als Fe 2 0 3 berechnet 
Berechnet 
Berechnet 
Theorie 
Sauerstoff 
auf 100 °/o 
auf 100 °/ 0 
Si 9 0 28 Fe 4 H 
H.,0 6,90 °/o 6,13 
7,84 
6,90 °/o 
7 
,70 
7,70 
Si 0, 52,29 27,75 
59,40 
52,29 
58,38 
58,09 
Fc.,0, 26,14 7,85 \ qi9 
29,68 
30,38 
33,92 
34,21 
A1 2 0 3 2,71 1,27 1 ’ 
3,08 
— 
— 
88,04 «/« 
100,00 
89,57 °/o 
100,00 
100,00 
Si 0 2 . 2,45 
o 
cF 
Si o„ . 
2,90 
g 
Al a O, • 1,38 
> 
Mg 6 • 
1.90 
Oq 
CaO • 2.27 
— 
— 
4,80 
o 
6,10 
o 
