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G. Spezia, Ueber das metallische Natrium etc. 
außerordentlich instabil und „ließ sich deshalb bisher nur im Ent- 
steliungsmoment beobachten,“ währenddessen das sehr fein pulveri- 
sierte natürliche blaue Steinsalz seine Farbe schön beibehält, wenn 
man es in konzentrierte Salpetersäure legt. 
Was dann weiter die Vermutung Siedentopf’s betrifft, daß 
nämlich auch jetzt noch fortdauernd die von außen kommende, 
den Erdboden durchziehende Becquerel-Strahlung im Innern der 
großen Steinsalzlager teilweise absorbiert und zur partiellen Ioni- 
sierung des Chlornatriums verbraucht wird, so erlaube ich mir zu 
bemerken, daß in diesem Falle das blaue Steinsalz, statt als eine 
Seltenheit zu erscheinen, eine in der Natur viel größere Verbrei- 
tung erreichen müßte , weil sonst unverständlich bleibt , wie die 
Becquerel-Strahlung nur auf einige Stellen des Steinsalzlagers und 
auch ungleichmäßig auf dieselben wirken konnte. Bekanntlich 
zeigen selbst die Handstücke unserer Mineraliensammlungen blaue 
und farblose Stellen unregelmäßig nebeneinander. Diese exogene 
Ursache der Becquerel-Strahlung paßt auch nicht zu der von 
Witt jen und Precht 1 beschriebenen Art der Lagerung des blauen 
Steinsalzes. Nach denselben findet sich das blaue Steinsalz auf 
dem Neustaßfurter Lager am Liegenden der jüngsten Steinsalz- 
schicht im Kontakt mit dem Anhydrit und zwar an denjenigen 
Stellen, wo durch Verwerfungen im Anhydrit Spalten und Hohl- 
räume sich gebildet haben , so daß man danach , statt an eine 
exogene, eher an eine endogene Ursache denken könnte. 
Also bleibt die Frage nach der Ursache der natürlichen blauen 
Farbe des Steinsalzes und, wie ich glaube, ebenso nach derjenigen 
des Fluorits, welcher, und zwar durch Erhitzen mit metallischem 
Calcium, gleichfalls künstlich blau gefärbt werden kann, leider 
weiterhin wie zuvor eine offene. 
Es liegt mir fern , die Bedeutung des Ultramikroskops in 
Zweifel zu ziehen, mit dessen Hilfe man die Existenz, wenn auch 
nicht die Natur submikroskopischer Teilchen wunderbar ermitteln 
kann, wie dies das Beispiel des Goldrubinglases zeigt. Aber beim 
Goldrubinglase , wo man weiß , daß Gold darin enthalten ist und 
daß dieses in freiem Zustande viel stabiler wie in seinen Verbin- 
dungen ist, verhält sich die Sache ganz anders wie beim natürlich 
blauen Steinsalz, in welchem das Pigment chemisch unbekannt ist. 
Wenn man hier auf Grund ultramikroskopischer Beobachtungen, 
analog wie beim Goldrubinglase, auf das Vorhandensein von metal- 
lischem Natrium schließen will, während das freie Natrium für sich 
sehr unstabil ist und sichere chemische Keaktionen auf dessen 
Abwesenheit im natürlich blauen Steinsalze hinweisen, so schenkt 
man damit , nach meiner Ansicht , dem Ultramikroskop doch eine 
größere Bedeutung, als ihm zukommt. 
1 Berichte der Deutsch, ehern. Ges. 1883. p. 1454. 
