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C. Gagel und H. Stremme, Heber einen Fall 
A1. 2 0 3 . 2Si 0 2 . Wenn also die chemischen Agentien der 
atmosphärischen Verwitterung lange genug auf Feld- 
späte ein wirken können, dann muß auch bei der Ver- 
witterung aus Feldspat der Rest Al 2 0 3 .2Si0 2 Zurück- 
bleiben 1 . 
Für die Kenntnis der 
Eisenoxyderze 
dürfte das Gießhübler Zersetzungsprodukt ebenfalls nicht ohne 
Bedeutung sein. Das Zersetzungsprodukt ist z. T. rot gefärbt, 
und zwar in der Farbe des Striches von Hämatit und Hydroliämatit. 
Wie die Analyse zeigt, steht diese Färbung in der Tat im Zusammen- 
hänge mit der Vermehrung des Eisenoxydes. Diese Vermehrung 
ist nicht derart, daß eine Zufuhr stattgefunden haben könnte, denn 
der Gesamteisengehalt hat im Zersetzungsprodukte gegenüber dem 
unzersetzten Granit abgenommen. Die zur Umwandlung nötige 
Sauerstoffmenge kann wohl nur aus der Atmosphäre stammen und 
entweder vor oder während der Zersetzung in das Gestein hinein- 
gekommen sein. Für unsere weiteren Ausführungen ist der Zeit- 
punkt der Oxydation gleichgültig. 
Wir haben hier einen der Fälle vor uns, bei denen in einem 
Wasser die wasserärmere oder wasserfreie rote Form der Eisen- 
oxyderze entsteht. So weit es sich um kristalloide Formen des 
Eisenoxydes bezw. -hydrates handelt, können wir einen Vergleich 
mit einer ähnlichen Erscheinung ziehen, die der schwefelsaure Kalk 
aufweist. Dieser fällt aus dem Wasser bald als wasserhaltiger 
Gips , bald in der anliydrischen Form. Nach van’t Hoff ist 
dieser Wechsel abhängig von der Tension des Wassers, aus dem 
der schwefelsaure Kalk niederschlägt. Aus reinem Wasser fällt 
der Anhydrit bei 101,7° aus. Durch Zusatz geeigneter Stoffe kann 
aber die Tension soweit erniedrigt werden, daß sie auch bei niedriger 
Temperatur kleiner ist als die des Kristallwassers im Gipse bei 
demselben Wärmegrade. Die Tension des Kristallwassers im Gipse 
beträgt 17,2 mm bei 25°. Eine gesättigte Lösung von Chlormagnesium 
hat aber bei dieser Temperatur eine kleinere Tension , aus ihr 
scheidet sich das Sulfat als Anhydrit ab. Die Abscheidung in der 
einen oder anderen Form ist also nur abhängig von Art und Menge 
des gelösten Stoffes und von der Temperatur. Es ist wohl kaum 
1 Ob die chemische Zersetzung bei'der Verwitterung gelegentlich in 
der Tat soweit vorschreitet, bleibt festzustellen. In der Regel enthält 
die Tonsubstanz der Verwitterungstone noch wesentlich mehr an Basen 
gebundene Kieselsäure, aber die Richtung der Zersetzung ist unverkenn- 
bar die auf den Rest Al 2 0 3 . 2SiO a . Die Bindung der Tonerde an die 
Kieselsäure ist auch hier vorhanden, d. h. die kolloidalen Feldspatverwitte- 
rungstone sind nicht etwa mit den ebenfalls kolloidalen Allophantonen zu 
verwechseln. 
