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St. J. Thugutt. 
tritt nicht in das chemische Molekül ein, sondern imprägniert das 
Kristallmolekül wie ein Schwamm. Der Dissoziationsvorgang ist 
der eines homogenen Systems : es gibt nach partieller Austreibung 
des Wassers keine unzersetzten Partikeln neben zersetzten , wie 
bei der Dissoziation des Calciumscarbonats, sondern man hat eine 
homogene Masse, welche in jedem Teilchen gleichviel Wasser ent- 
hält als früher“. Es kommen jedoch Zeolithe vor, bei welchen 
die Entwässerungskurve durch Knicke gekennzeichnet ist. 
Nicht allein die Art und Weise, wie die Zeolithe ihr Wasser 
abgeben , ist für dieselben im Vergleich zu normalen Hydraten 
charakteristisch, aber auch der Wassergehalt selbst scheint an 
keine bestimmte Normen gebunden zu sein. Äußerst selten har- 
monieren die auf analytischem Wege ermittelten Zahlen mit den 
nach laudläuügen Formeln berechneten Werten. Die Schwankungen 
bewegen sich in ziemlich weiten Grenzen und erreichen in ge- 
wissen Fällen die hohe Ziffer von 4 °/o. Tammann schreibt diese 
Differenzen zum Teil wenigstens dem Versehen der Analytiker 
zu, welche „nicht darauf geachtet haben, ihr Material mit Wasser- 
dampf zu sättigen, sondern dasselbe, nachdem es mit Wasserdampf 
sehr verschiedener Spannung ins Gleichgewicht gekommen war. 
analysiert haben“ ; Bodläxder und Sommerfeldt sehen das Wasser 
der Zeolithe als adsorbiert an, demnach als dem Gesetze der kon- 
stanten und multiplen Proportionen nicht unterworfen. 
Diese letztere Annahme erscheint mir vielleicht zu gewagt. 
Auf ein über hundert Jahre lang gesammeltes , mit Hilfe von 
verschiedenartigen Methoden analysiertes Material ist nicht viel 
zu bauen. Wir wissen ja , wie schwer es ist , in der Natur ein 
eiuschlußfreies , fremde Beimengungen nicht enthaltendes Mineral 
zu finden; wie erfolglos erweisen sich oft alle Bemühungen der 
Analytiker, um diese Beimengungen auf mechanischem oder che- 
mischem Wege zu entfernen. Die so häufige Divergenz der 
analytischen Ergebnisse kann uns deshalb nicht befremden. Bei 
der Aufstellung einer Zeolithformel sind zwei Momente streng zu 
beachten : absolute Homogenität und der Zerkleinerungszustand des 
untersuchten Materials. Je nach der Korngröße des letzteren er- 
hält man für das Wasser entsprechend höhere oder niedere Zahlen. 
Allgemein genommen, je feiner das Korn, desto größer die Ober- 
flächenenergie, desto bedeutender die Ergebnisse für das Wasser. 
Es kommen jedoch Zeolithe vor, die beim Zerreiben ihr Wasser ab- 
geben. Dieser hier zum erstenmal erkannte negative Beibeffekt 
bildet eine äußex-st seltene Ausnahme. 
Betrachten wir zuerst die wasseranziehenden Zeolithe. 
Natrolith. 
Ein Blick auf die in Hixtze’s Mineralogie p. 1696 — 98 zu- 
sammengestellten Natrolithanalysen (die über 13 °/o Magnesia-fiihren- 
