Wassergehalt der Zeolithe. 
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den Analysen No. 24 und No. 25 werden von der Betrachtung 
ausgeschlossen) belehrt uns, daß für die Mehrzahl der Fälle die 
9,46 % Wasser betragende Norm mehr oder weniger überschritten 
wird. Der Lelmntit genannte Natrolith enthält sogar 1 3,60 u /o Wasser. 
Um die Ursache dieser beträchtlichen Schwaukuugen im Wasser- 
gehalte der Natrolithe aufzuklären, unterwarf ich der Analyse ein 
augenscheinlich sehr reines, aus Leitmeritz in Bülimeu stammendes 
Material. 
Diese vollkommen durchsichtigen, farblosen, bis 9 mm langen 
und 4 mm dicken, bei kleineren nadelförmigen Individuen schief, 
bei größeren gerade auslöschenden Natrolithkriställchen hatten das 
spez. Gew. 2,26 und lösten sich in verdünnter Salzsäure, mit 
Ausnahme von Spuren Diaspor resp. Hydrargillit, klar auf. Die 
Gegenwart der Tonerdehydrate ließ sich leicht nachweisen, indem 
man den ursprünglich durchgeglühten Natrolith mit T 'y normaler 
Kobaltnitratlösung benetzte und von neuem auf dem Gebläse glühte : 
an Stellen, wo der Diaspor resp. Hydrargillit anwesend war, trat 
Blaufärbung ein. 
Die Tatsache, daß das weiße Natrolithpulver nach dem Glühen 
rosafarbig wird , deutet auf mechanische Beimengung von Eisen 
(wahrscheinlich in Form von Siderit) hin. 
Der vierte Begleiter endlich — der Calcit — verrät sich 
bei der Behandlung des Natroliths nach LEMBERG’schen Verfahren 
mit 10 °/o Silbernitratlösung, durch nachheriges Abspiilen des über- 
schüssigen Reagens und erneuerte Behandlung mit 20 °/o Kalium- 
chromatlösung. Die auftauchenden roten Fleckchen gehören dem 
Calcit. Handelt es sich, wie im gegebenen Fall, um Spuren des 
letzteren, so ist folgendes Verfahren bedeutend empfindlicher: man 
glüht das zu untersuchende Mineralgemenge auf einem Platinblech, 
über schwacher Spiritusflamme , wodurch der Calcit Kohlensäure 
verliert und in Calciumoxyd übergeht. Läßt mau nun wässerige 
1 °/oige Kobaltnitratlösung ein wirken, so färbt sich das Calciumoxyd 
anfänglich grün, dann blau, der Natrolith bleibt dagegen un- 
verändert. 
Zur chemischen Analyse wurde der Natrolith fein gepulvert. * 
Der Durchmesser der einzelnen Körnchen betrug meist 1—3 /<, 
nur selten traten bis 1 0 /.i große Körnchen auf. Von den Wänden 
des Achatmörsers wurde das feine Pulver mit Hilfe eines Platin- 
bleches abgekratzt. Beim Abreiben mit Karton läuft man Gefahr, 
das Analysenmaterial mit Papierfasern zu verunreinigen. 
No. 1 ist die Zusammensetzung des feingepulverten Natroliths 
und der ihn begleitenden Minerale. 
Der 12,31 u /o betragende Glühverlust umfaßt das Wasser und 
die Kohlensäure der beigemengten Carbonate ; er übertrifft offenbar 
die direkt bestimmte und 12,23 °/o betragende Wassermenge. Die 
letztere Bestimmung wurde auf der Gebläselampe im Quarzrohr 
