F. Kinne, Cluilniersit. 
207 
Chalmersit. 
Von F. Rinne in Hannover. 
Mineralogisch-geologisches Institut 
der Technischen Hochschule zu Hannover. 
Auf Seite 69 — 72 dieses Centralblattes vom laufenden Jahre 
gieht E. Hl'ss.\k einen Bericht über interessante Untersuchungen 
an dem von ihm als neu erkannten und benannten Mineral Chal- 
mersit von der Goldmine »Morro Yelho« in Minas Geraes, Brasilien. 
Die Ghalmersitkrystalle zeichnen sich, ^vie E. Huss.vk hervor- 
liebt, durch eine sehr bemerkenswerlhe Aehnlichkeit mit Kupfer- 
glanz aus, zwar nicht im allgemeinen Aussehen — sie sind nadel- 
förmig — aber in den Wiidcelverhältnissen der beobachteten Flächen. 
Chalmersit Rhombisch a : b : c = 0,5734 : 1 ; 0,9649 
Kupferglanz Rliomljisch a : b : c = 0,5822 : 1 ; 0,9709 
Chalmersit Kupferglanz 
»P 110 ; xP lio = 1200 20' 1190 35' 
OP 001 : P 111 = 1170 16' 1170 23' 
Die enge Beziehung des Ghalmersits zum Kupferglanz ist um 
so bemerkenswerther, als in seiner Formel (Cua S . Fee S 7 ) die 
des Kupferglanz (CuoS) als erstes Glied enthalten ist. Der von 
E. Huss.vk aufgestellte Isomorphismus zwischen den beiden Mine- 
ralien scheint mir indess wegen mangelnder chemischer Analogie 
zwischen Ciu S und C 112 S . Feg S7 nicht annehmbar. 
Sei es gestattet, auf einen anderen Gesichtspunkt hinzuweisen, 
unter welchem die geometrische Verwandtschaft zwischen Chalmer- 
sit und Kupferglanz betrachtet werden könnte. Wie Huss.vk bereits 
erwähnt, entspricht das zweite Glied der chemischen Formel des 
Ghalmersits der des Magnetkies, wenn man ihn alsFen Sn -p 1 auf- 
fasst. Es ist nun nicht ohne Interesse zu beobachten, dass eine 
grosse krystallographische Aehnlichkeit nicht nur zwischen Chal- 
mersit und Kupferglanz sondern auch mit Magnetkies besteht. 
xP 110 : xP llo OP 001 : P 111 
Chalmersit Cu 2 S . Fee S 7 ; rhombisch, 
pseudohexagonal 120 0 20 ' 117 0 16' 
Kupferglanz CU 2 S; rhombisch, 
pseudohexagonal 119 0 35' 117 0 23' 
Magnetkies FeeS 7 '; hexagonal 1200 II 70 41' 
Es scheint mir hier wieder ein interessantes Beispiel, nicht 
des Isomorphismus sondern der Isotypie vorzuliegen, d. i. der oft 
zu beobachtenden Thatsache, dass »typische« Krystallformen — die 
man unter den Elementen findet — besonders bei einfach zusammen- 
1 bezw. Fe S. 
