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II. Warth, Die Bildung des Aragonits etc. 
1 
11 
SiÜ 3 . . . 
38,13 . 
. 37,78 
TiOa . . . 
Sp. . 
— ■ 
AI 2 O 3 
2,02 . 
. 2,12 
l' 62 O 3 
3,38 . 
5,07 
Fe 0 . . . 
3,92 . 
. 2,09 
.Mn 0 . . . 
— 
. 0,08 
CaO . . . 
5,()7 . 
— 
MgO . . . 
35,42 . 
. 37,01 
K 2 Ü . . . 
Sp. . 
. Sp. 
Na» 0 . . 
0,50 . 
. Sp. 
ILü unter 110° 0,55 . 
— 
H 2 0 über 110° 10,50 . 
. 16,07 
Summa 
100,09 
100,22 
Spec. Gew. 
3,219 
— 
Der Kalkgehalt unseres Asbestes lässt auf eine etwa 25‘'oige 
Beimischung von Tremolit schliessen. 
lieber die Lage und Ausbeutung der verschiedenen Asbest- 
gruben und die mögliche commercielle Yerwerthung dieser Asbeste 
ist auf die ausführliche Beschreibung Tar.nuzzer’s in oben ge- 
nannten Publicationen zu verweisen. 
Die Bildung des Aragonits aus wässriger Lösung. 
Von H. Warth. 
Birmingham, den 21. Juni 1902. 
Die Annahme, dass in der Natur Aragonit sich stets aus heissen 
Lösungen ausscheidet, musste einigem Zweifel unterliegen, seit es 
unter Anderem bekannt ist, dass in Eureka Mine, Nevada, sich Ara- 
gonit bei 30° G. gebildet hat. Wie icli im Folgenden zeigen kann, 
ist es nicht die höhere Temperatur der Lösung, welche die Bildung 
von Aragonit bei der Abscheidung des kohlensauren Kalks bedingt, 
sondern die alkalische (basische) Beschaffenheit der Lösung, ln 
den meisten Fällen, in denen sich Aragonit aus alkalischen (basischen) 
Wässern niederschlägt, sind diese Wässer auch Thermen, daher 
die irrige Ansicht von der notwendigen Hitze. 
Wir haben jetzt nach dem Centralblatt für Mineralogie 1901 
Seite 577 — 78 ein Mittel an der Hand, um Aragonit und Calcit sehr 
leicht von einander zu unterscheiden und ich habe dieses Mittel 
wie folgt benützt: 
Ich fing meine Versuche damit an, dass ich Selenit mit kalter 
koiilensaurer Natronlösung einige Wochen digerirte, wobei sich eine 
feinfasrige Masse von kohlensaurem Kalk bildete. Diese Jlasse 
