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F. Kinne, Koenenit. 
Hinsicht wie der Koenenit vor dem Kochen, sodass also das Ileraus- 
lösen von 3 Mg 0 . 2 Mg da und die Entfernung von 6 bezw. 4 
Ha 0 aus dem Krystallgebäude durchaus keinen förmlichen Ein- 
sturz veranlasste. Die entstandenen AU O 3 . 2 H 2 O- Blättchen 
lassen sich optisch leicht untersuchen. Wenn zwar die Koenenit- 
krystalle durch die Bewegung beim Kochen in feine Schuppen nach 
der Basis zerfallen, so kann man doch im convergenten, polarisirten 
Lichte des umgewandelten Mikroskops auf ihnen noch sehr deut- 
lich das Interferenzkreuz optisch einaxiger Krystalle erkennen. Im 
Gegensatz zum unberührten Koenenit erweist sich die Doppel- 
brechung auf diesem Metakoenenit als negativ. 
Man kann den chemischen Abbau des Koenenit noch weiter 
dadurch treiben, dass man die durch Kochen des Minerals in 
Salmiaklösung erhaltenen Blättchen von AU O3 . 2 HoO glüht. Sie 
wandeln sich dann in AU Ü 3 um, sodass nun eine neue Pseudomor- 
phose nämlich einer sehr einfachen Substanz, von Thonerde, nach dem 
chemisch complicirten Koenenit vorliegt Eine Analyse des Rück- 
standes durch Herrn Dr. Buchholz ergab 99,900(, AU O3. Auch 
jetzt erkennt man noch auf den Blättchen, die man am besten in 
Oel aufklärt, die Interferenzerscheinung optisch einaxiger Körper 
auf der Basis und zwar von negativem Charakter. Wegen der grossen 
Dünne der Blättchen ersclüen das schwarze Kreuz ohne Ringe. 
In eigenartigem Gegensatz zu der grossen Zähigkeit, mit der 
die äussere Form der Krystalle bei der weitgehenden chemischen Um- 
wandlung durch Wasser bezw. Salmiaklösung erhalten bleibt, steht 
die schnelle Gestaltszerstörung der Koenenitsubstanz beim Erhitzen. 
Bringt man ein schmal und lang zugeschnittenes Koenenit- 
blättchen, indem man es mit einer Pincette am einen Ende fasst, 
in die Nähe einer Flamme, so blättert es sich alsbald fächerartig 
auf, ähnlich etwa wie sich ein Maikäferfühler entfaltet. Dabei ver- 
liert die Substanz ihre rothe Farbe, sie wird weiss. Unter dem 
Mikroskop erkennt man, dass die Ursache hierfür nicht etwa allein 
in der Entstehung zahlreicher Hohlräume zu suchen ist, die in be- 
kannter Art eine weisse Farbe der nun porösen Substanz veran- 
lassen, wie es z. B. im Gegensatz zum kompakten, klaren Glase 
Glaspulver zeigt. Vielmehr sind auch die rothfärbenden Eisenglanz- 
schüppchen nach dem Erhitzen verschwunden. Dies Verflüchtigen 
des Eisenoxyds wird im Hinblick auf den Mg CG und den Ha 0- 
gehalt des Koenenit verständlich. Es entsteht wohl beim Erhitzen 
durch Wechselwirkung zwischen Mg CI 2 und Ha 0 Salzsäure, die den 
zarten Eisenglimmer zerstört. Die lange mit destillirtem Wasser 
oder Salmiaklösung behandelten Blättchen ertragen da§ Erhitzen 
ohne Formzerstörung und ohne die Eisenglanzschüppchen zu ver- 
lieren , welch’ letztere Erscheinung sich aus dem nunmehrigen 
Freisein der Substanz an Chlor und damit der Unmöglichkeit der 
Salzsäureentstehung erklärt. 
