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Besprechunscen. 
■weggeht, sodass man dadurch Si O 2 neben Fl quantitativ bestimmen 
kann. Diese Möglichkeit wurde noch weiter erhärtet durch die 
Analyse eines gewogenen Gemenges von Kryolith und Quarz mittelst 
Zusammenschmelzen mit B 2 O 3 . Es wurde dabei nur 0,17 “0 Si Ü 2 
zu wenig gefunden. 
Topas, Schneckenstein, ergab nach dieser Methode; 
I 
II 
III 
Si O 2 . . 
33,39 
. 33,35 
— 
AI 2 O 3 . . 
55,17 
. 55,47 
— 
Fl . . . . 
14,53 
. 14,38 
— 
H 2 O . . . 
1,72 
. 1,61 
. 1,68 
K 2 O . . . 
0,69 
. 0,78 
— 
Na 2 0 . . 
0,77 
. 0,76 
. — 
106,27 
106,35 
— 
— ü entspr. Fl 
6,11 
6,06 
— 
100,16 100,29 
Die Wasserbestimmung geschah nach der Bleioxydmethode ; 
die Bestimmung des Fl nach dem Aufschliessen mit Pottasche als 
Ga FI 2 . 
Auch im Kryolith wurden nach dem Aufschliessen mittelst 
B 2 O 3 geringe Mengen Si O 2 gefunden (0,22 und 0,27 <> o)- 
Die neue Methode von Jannasch zur direkten Bestimmung 
von Fl besteht darin , dass das Fluor mittelst H 2 SO4 als H Fl aus- 
getrieben und als GaFl 2 bestimmt wird. Zur weiteren Erprobung 
des Verfahrens wurden einige Mineralien darnach analysirt. 
Kryolith, Grönland. Der specielle Gang der Untersuchung 
wurde mehrfach modificirt und dabei ein Fluorgehalt von 49,34; 49,16; 
49,06; 48,91 und 49,19 erhalten. Zwei Gesammtanalysen ergaben; 
I 
II 
Fl . . 
. 49,19 
. 49,06 
Na . . 
. 30,38 
. 13,17 
Al . . 
. 13,39 
. .30,49 
Ga . . 
. 1,51 
. 1,46 
Mg . . 
. 0,81 
. 0,79 
K . . 
. 1,55 
. 1,71 
H 2 O . 
. 1,66 
. 1,82 
G . . 
. 0,84 
. 0,83 
Si O 2 . 
. 0,27 
. 0,22 
99,60 99,55 
Flussspath von Freiberg i. Sachsen. Die Austreibung von 
HFl mittelst H 2 SO 4 gelingt nicht, weil das gebildete Galciumsulfat 
den weiteren Angriff bindert. Daher -wurde statt dieser Säure 
Phosphorsäure benützt. Zwei Analysen ergaben: 
