lieber einige petrogenelische Fragen. 
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und sie beeinflusst ferner den Yertheilungsmodus der Salze, welcher 
bei verschiedenen Temperaturen ein verscliiedener ist'. 
Endlich spielt auch die Zeitdauer der Erstarrung eine Rolle, 
denn raschere oder langsamere Abkühlung können diese Verhält- 
nisse äii lern. Hei Laven, trockenen Schmelzen ist der Temperatur- 
intervall zwischen Begum der Krystallbildung und Aufhören derselben 
kein sehr grosser, daher kleine Differenzen schon bedeutend ein- 
zuwirken scheinen. Der Einfluss der Eigenschmelzbarkeit macht 
sich selbstverständlich dadurch fühlbar, dass ein Körper, welcher 
sich ausscheiden könnte, wieder flüssig wird, wenn die Temperatur 
seinen Schmelzpunkt überschreitet, während bei einem gleichzeitig 
sich bildenden von hohem Schmelzpunkt das nicht der Fall ist; 
Löslichkeit und Schmelzbarkeit scheinen in manchen Fällen parallel 
zu gehen 2. Die Temperaturdiflerenz zwischen Mineralien von sehr 
hohem Schmelzpunkt, wie Olivin, Leucit einerseits, Augit, Albit 
andererseits dürfte eine Rolle gespielt haben, wenngleich dieser 
Einfluss durch die Wirkung der Affinität wieder aufgehoben werden 
kann, nur der Einfluss, dass ein Körper nicht über seinen Schmelz- 
punkt erhitzbar ist, bleibt^ bestehen. 
Nach allerdings nicht sehr genauen Temperaturmessungen 
betrug der Temperaturintervall zwischen Beginn des Erstarrens und 
völligem Erstarren bei erwähnter Yesuvlava 30—35°. Der Einfluss 
■der Temperatur scheint aber ein ausserordentlicher zu sein, da 
■dieselbe Lava, von demselben Handstücke stammend, bei .sonst 
gleichen Bedingungen, wie erwähnt, verschiedene erste Ausscheid- 
dungen zeigte. Ich vermuthe, dass die Zeitdauer des Beginns der 
Ausscheidung jener Mineralien keinen grossen Unterschied aufweist, 
und dass Jene Verschiedenheit theilweise (abgesehen von einer 
direkten Einwirkung der Temperatur und auch vielleicht der Schmelz- 
punkte) auch der Krystallisationsgeschwindigkeit zuzuschreiben ist 
Die Krystallisationsgeschwindigkeit ist nach Tamann u. A. 
■eine Eigenschaft, welche bei verschiedenen Körpern die grössten 
Unterschiede zeigt. Sie ist abhängig von der Temperatur und der 
Viscosität, in der Kähe des Erstarrungspunktes nimmt sie schnell 
ah, dieseFaktoren ändern sich aber in der erstarrenden Schmelzmasse. 
Aus vielen synthetischen Versuchen schliesse ich, dass Augit 
' Vergl. Meyerhofer, Z. f. physik. Chemie, Bd. 37. 
2 G. Doelter, Tscherm. Min. Mitth. 1901. 
3 Scheinbar ist dies aber auch nicht immer der Fall, da es 
mir bei zwei Versuchen gelang, grössere Bruchstücke eines Minerals 
in einer Schmelze von nahezu gleicher Schmelzbarkeit zu erhitzen, 
ohne dass dasselbe zerstört wurde (Tscherm. Min. Mitth., Bd. XX, 
Ueber Schmelzbarkeit der Mineralien und ihre Löslichkeit im Magma, 
p. 309), dies dürfte dadurch verursacht sein, dass nicht die nöthige 
Zeit vorhanden war, um das Bruchstück zu schmelzen; unter Be- 
rücksichtigung der Schmelzwärme war offenbar die Temperatur 
des Bruchstückes niedriger als die der umgebenden Schmelze, deren 
Temperatur gemessen wurde. 
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