E. Reuning, Ueber ein Yorkonimen von Magnesiuinpektolith etc. 739 
Ueber ein Vorkommen von Magnesiumpektolith aus dem 
grobkörnigen hornblende- und glimmerführenden Diabas zu 
Burg bei Herborn. 
Von E. Reuning in Giessen. 
Das im N. Jahrb. f. Min. etc. Beil.-Bd. XXIV (1907) p. 438 
erwähnte pektolithähnliche Mineral findet sich ziemlich selten in 
den von mir untersuchten Burger Diabasen. In diesen trifft man 
es als Ausfüllung kleiner Gesteinsrisse an. 
Dieses Mineral ist rein weiß mit seiden- bis perlmutterartigem 
Glanze und bildet feinfaserige, bisweilen etwas verfilzte Aggregate, 
die radialsü’ahlig ungeordnet sind. Das Zentrum dieser Sphäro- 
kristalle liegt stets an der Kluftfläche des Gesteins. Von hier 
aus hat die Substanz zu wachsen begonnen , so daß etwa nach 
der Mitte hin die beiderseitigen strahligen Gebilde Zusammentreffen. 
Wo dies der Fall ist, herrscht maki’oskopisch eine scharfe Grenze, 
doch zeigt sich im Schliff, daß die einzelnen Strahlen zahnförmig 
in- und Übereinandergreifen, ü. d. M. im gewöhnlichen Lichte 
ist das Mineral vollkommen klar durchsichtig, nur bei eingeengtem 
Beleuchtungskegel sind die einzelnen Kristallnädelchen zu erkennen. 
Die Lichtbrechung ist mäßig hoch; nach der Einbettungsmethode 
wurde der mittlere Brechungsexponeht zu 1,56 bestimmt. Bei 
gekreuzten Nicols erscheint ein farbenprächtiges Bild , da das 
Mineral durch eine sehr starke Doppelbrechung ausgezeichnet ist, 
y — a beträgt etwa 0,04. Die Ebene der optischen Achsen ver- 
läuft stets parallel zur Faserachse, die immer Richtung kleinster 
Elastizität ist. Der Charakter der Hauptzone ist also positiv ; 
ebenso ist der Charakter des Minerals positiv. Da sich Schliffe 
senkrecht C, also senkrecht zur Faserachse nicht in geeigneter 
Dicke hersteilen lassen, so konnte eine Achsenwinkelmessung nicht 
vorgenommen werden. Nach schrägen Schnitten zu urteilen , be- 
trägt 2 E über 100®, 2 V demnach ungefähr 60®. 
Die Dichte des Minerals wurde zu 2,688 + 0,002 bestimmt. 
Das Pulver reagiert in Wasser alkalisch; auf Platinblech vor dem 
Gebläse schmilzt es zu klarem Glase zusammen. Die Analyse des 
von mir sorgfältigst gereinigten Minerals wurde auf meine Ver- 
anlassung hin von Herrn Prof. Dr. M. Dittrich, Heidelberg, aus- 
geführt; „Die Substanz ließ sich nicht immer vollständig mit Salz- 
säure aufschließen. In dem einen Falle gelang völliger Aufschluß, 
bei einem zweiten Versuch hinterblieben etwa 4®/o der Substanz 
unzersetzt. Es wurde deshalb die Bestimmung von Si02, AlgOg, 
Ca 0, Mg 0 durch Aufschluß mit Natriumcarbonat, die der Alkalien 
nach Law'rexce S.mith mit Ammoniumchlorid und Calciumcarbonat 
ausgeführt.“ Das Resultat ist in der 1. Spalte angegeben. 
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