Notizen. 
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Die Scliwerspath haltenden Mittel kommen mit Letten vor und sind vorwiegend auf die oberen 
Horizonte beschränkt, während die eisenspäthigen Zeuge in die Tiefe ansetzen und Gegenstand der 
jetzigen Ausrichtungsarbeiten sind. 
ad 1. Der Scliwerspath ist weiss, zuckerkörnig bis dicht, bildet formlose Massen, hat splitterigen 
Bruch und schwachen Glanz-, oft bildet er erdige staubartige Massen, ist dann matt, gelblich, röthlich 
oder weiss. In die Tiefe zu wird er fest und quarzig. Im selben ist das Fahlerz entweder derb einge- 
sprengt oder erscheint gleichzeitig in Gesellschaft von Malachit und Kupferlasur, welche durch Ein- 
wirkung kohlensäurehältiger Wässer auf das leicht zersetzbare Fahlerz entstehen und den Scliwerspath 
schön grün oder blau färben. Die durchschnittliche Mächtigkeit der barytischen Zeuge beträgt 35 Cm., 
die maximale 60 Cm. Das Fahlerz ist meistens mittelerzig und pochgängig, doch finden sich auch 
grössere derbe Partien, die aber nicht lange anhalten und blos linsenförmige Einlagerungen bilden. 
Durchschnittlich kann man behaupten, dass die Barytmittel gute Mittelerze schütten. Weil sie auch 
leichter zu bearbeiten sind als die Siderit führenden, waren sie auch schon in früheren Zeiten Gegen- 
stand bergmännischer Gewinnung, wie man dies aus dem alten Versätze, Zimmerung, Schlacken, Erz- 
resten und einigen aufgefundenen Thontiegeln entnehmen kann. 
ad 2. Ein zweiter Begleiter des Fahlerzes ist Quarz mit Siderit. Quarz ist massig, glasglänzend, 
mässig hart. Der Eisenspath kommt derb vor, aber auch in Krystallen (rhombocdrisch), und dann sind 
meistens die Flächen der Rhomboeder krumm; er ist spröde, etwas durchsichtig, meist gelblichgrau, 
gelb, braun, selten weiss. In offenen Strecken wird er durch das Wasser verdunkelt, manchmal fast 
ganz schwarz und undurchsichtig (durch Bildung von Eisen- und Manganoxyd-Hydrat). Das Fahlerz 
ist grob eingesprengt, seltener Pochgang oder Hauwerkgröb. Die beobachtete grösste Mächtigkeit des 
Derberzes ist 60 Cm., die durchschnittliche 35 Cm., nebstdem findet man auch Krystalle (Tetraeder 
mit Gegentetraeder). 
Der Tetiliedrit von Maskara kommt mit gelblichgrauem Siderite vor, welcher chemisch rein ist 
und aus gröberen Körnern besteht. Sowohl im Tetraedrite als auch im Siderite findet man eine grosse 
Anzahl durchsichtiger, stark glänzender Quarzkryställchen, die sehr schwer von einander zu unter- 
scheiden sind und höchst selten grössere milchweisse Individuen bilden. Der Tetraedrit ist derb, stahl- 
grau, stark metallglänzend, und amContacte mit Siderit werden die Flächen glatt und diamantglänzend; 
selten bildet er Drusen von sehr kleinen Krystallen. Die Flächen der Krystalle sind rund, gestreift 
und allgemein für krystallographische Bestimmung untauglich. Der Bruch ist muschelig, der Strich 
schwarzbraun, das Pulver ist schwarz, Spaltbarkeit besitzt er keine. Vor dem Löthrohr zerspringt 
er anfangs, später schmilzt er unter Entwicklung eines weissen Antimonrauches zu einem grauen, 
metallisch glänzenden Korne. In der Retorte erhitzt, gibt er ein weissgelbes Sublimat, während er im 
offenen Rohre geröstet einen braunrothen bis rothgelben Spiegel bildet. In Königswasser ist er voll- 
kommen löslich. Die Oberfläche des Tetraedrites ist stellenweise mit einer blaugrauen Kruste von 
erdiger Structur überzogen, welche in HCl leicht, schwer aber in H 2 S0 4 oder IIN0 3 unter Entwicklung 
von C0 2 löslich ist. Ein Ammoniakzusatz scheidet aus der Lösung Fe aus; andere Bestandtheile wurden 
in der Lösung nicht gefunden; somit besteht die Kruste blos aus eisenhältigen Carbonaten. Die quali- 
tative Analyse ergab, dass der Tetraedrit aus S, As, Sb, Cu und Fe zusammengesetzt ist. Das speci- 
fische Gewicht des Tetraedrites beträgt 4'58. Zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung 
wurde möglichst reines Material ausgesucht, fein gepulvert und die fein pulverisirte Tetraedritprobe 
mit einem Gemenge von Kaliumnitrat und Kaliumcarbonat geschmolzen. Bei der ersten Probe ent- 
stand ein Verlust durch in einemfort aufeinanderfolgende Explosionen, und daher musste die Analyse 
nochmals begonnen werden. Es wurde nun ausser der gewöhnlichen Menge Nitrat etwas mehr Carbönat 
gegeben, wodurch wohl die Durchführung der Analyse mehr Zeit in Anspruch nahm, aber das auf- 
schliessende Schmelzen ging ohne Explosion vor sich. Nach dem Erkalten der Schmelzmasse wurde 
dieselbe in heisses Wasser gegeben, worin sich ein Theil derselben löste. Die Lösung wurde sodann 
abfiltrirt und der Filterrückstand mit heissem Wasser ausgewaschen. Das Filtl-at, in welchem der 
Schwefel, das Arsen und das Antimon enthalten war, wurde in drei Theile getheilt. In dem einen 
Theile wurde der Schwefel als Bariumsulfat, in dem anderen Theile wurden Antimon und Arsen als 
Pentasulfide genau nach der Bunsen’schcn Methode bestimmt. Cu und Fe, welche am Filter zurück- 
blieben, wurden mit H 2 S0 4 gelöst, sodann das Eisen durch Ammoniak gefällt und damit vom Kupfer 
getrennt. Dann wurde der Eisenniederschlag neuerlich mit Schwefelsäure gelöst, reducirt und endlich 
mit Kaliumpermanganat titrirt. Die kupferhältige Lösung wurde in zwei Theile getheilt. In der einen 
Hälfte wurde mit Kalilauge das Kupfer als Oxyd gefällt und dann gewogen, in der anderen Hälfte be- 
stimmte ich das Kupfer durch Titriren mit Cyankalium. 
