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fate. Als Reagens verwendet man eine concentrirte Lösung 
von Chlorammonium nebst einem Körnchen Bittersalz (bes- 
ser Kieserit, der sich langsamer löst) und verfährt im Übrigen 
nach 27. 
Arsenide können vorbereitet werden, wie Sulfurete, Arse- 
niate wie unlösliche Sulfate. Die mikroskopischen Krystalle 
und Krystallrudimente des Ammonium-Magnesium- Arseniats 
sind denen des Ammonium-Magnesium-Phosphats zum Ver- 
wechseln änhlich. Versuche, mittelst Schwefelwasserstoff an 
Kryställchen des Arseniats charakteristische Farbenänderung 
hervorzubringen gaben kein befriedigendes Resultat, ebenso- 
wenig Versuche mit Silbemitrat. 
Handelt es sich um Aufsuchung von Arsen neben Phos- 
phor, so wird Sublimation mit einem geschmolzenen Ge- 
menge von Soda und Cyankalium zum Ziel führen ; der 
Rückstand ist in soeben beschriebener Weise auf Phosphor 
zu untersuchen. Die Sublimation kann in ähnlicher Weise 
verfeinert werden, wie weiter unten (36) für Wasser gelehrt 
werden soll. 
Die Reaction mit Ammoniummolybdat und Salpetersäure 
leidet auch an dem Übelstand, gleich brauchbar für Phos- 
phorsäure und für Arsensäure zu sein. Sie ist nicht emp- 
findlicher, als die beschriebene und recht träge; man muss 
bei einigermaassen verdünnten Lösungen bis zum Eintrock- 
nen des Randes warten. Aus diesem Grunde arbeite ich 
lieber mit Magnesiumsulfat und Chlorammonium, als mit 
Molybdatlösung. Übrigens gilt für den Habitus des Ammo- 
niumphosphomolybdats alles was unter 23 von dem Kali- 
umphosphomolybdat gesagt ist. 
Nachweis des Chlors. 
33. 
Chlor kann unter dem Mikroskop nicht mit Hülfe von 
Silbernitrat gefunden werden, da das Chlorsilber undurch- 
