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ebenso die Farbe, die kreuzförmigen Dendriten sind minder 
stark verästelt und kleiner, 15 — 25 Mikr. 
Das Jodid hingegen und das Fluorid unterscheiden sich 
gut von der Chlorverbindung. Die Krystalle und Rosetten 
des Jodids sind, bei Übereinstimmung der Form, viel klei- 
ner, als die des Chlorids — die grössten Rosetten messen 
20 Mikr. — und s^ intensiv gelb gefärbt, dass in auffal- 
lendem Licht noch Kryställchen von nur 3 Mikr. Durch- 
messer an der Farbe erkannt werden können. In durch- 
gehendem Licht scheinen so kleine Körner des Jodids fast 
schwarz. Das Fluorid ist leichter löslich, als die abgehan- 
delten Verbindungen, es krystallisirt in stark abgeplatteten 
Octaedern, auch in Combinationen von Octaeder mit Würfel 
und Rhombendodekaeder, die ebenfalls tafelförmig ausgebil- 
det, und im Vergleich zum Thalliumchlorid sehr blass und 
durchscheinend sind. 
Nachweis des Fluors. 
34. 
Das Fluor muss allemal durch Destillation seiner Ver- 
bindungen mit Schwefelsäure abgeschieden werden und zwar 
wird es dabei in Kieselflussäure übergeführt, nöthigenfalls 
unter Zusatz von pulveriger Kieselsäure oder Glaspulver. 
Einige fluorhaltige Silikate, wie Topas, Turmalin, Pyknit, 
müssen vor der Behandlung mit Schwefelsäure mit Soda (etwa 
dem doppelten Volumen des Pulvers) zusammengeschmolzen 
werden. Schmelzung mit Kaliumbisulfat oder Phosphorsalz 
würde auch aus diesen Verbindungen das Fluor austrei- 
ben, sie erfordert indessen eine für den hier vorliegenden 
Zweck allzu hohe Temperatur. Das Kieselfluorgas wird in 
verdünnter Schwefelsäure aufgefangen, die weniger schnell 
verdunstet, als Wasser; statt des für die Destillation von 
Salzsäure benutzten Deckgläschens dient hierbei der unter 
21 erwähnte Deckel von dünnem Platinblech, dessen con- 
vexe Seite nach unten gekehrt wird. Bevor Schwefelsäure 
