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zugesetzt wird, erwärmt man mit Soda geschmolzene Proben 
mit Essigsäure und dampft damit bis zur Trockniss ab, 
hierdurch wird das Spritzen vermieden, ohne dass man Ver- 
lust an Fluor erleidet und die Essigsäuredämpfe, die bei der 
nachfolgenden Destillation mit Schwefelsäure auftreten sind 
der Condensation der Kieselflussäure sehr günstig. Bei der 
Destillation erwärmt man etwa halb so lange, als man es 
für die Umwandlung von Fluoriden in Sulfate (21) zu thun 
pflegt, entfernt hierauf den Wassertropfen, der zur Kühlung 
gedient hat und überträgt den fluorhaltigen Säuretropfen 
auf eine gefirnisste Glasplatte oder auf eine polirte Schwer- 
spathplatte, am einfachsten durch directe Berührung. 
Geeignete Schwerspathplatten kann man ziemlich leicht 
aus Spaltstücken von 1.5 — 2 Cm. Kantenlänge und 2 — 3 
Mm. Dicke anfertigen, wenn man die Vorsichtsmaassregel 
anwendet, sie mit Canadabalsam auf Glas zu kitten, um 
Spaltung nach dem zweiten Blätterdurchgang zu vermeiden. 
Sie werden auf einem feinen Wetzstein geschliffen, anfangs 
mit Wasser, zuletzt mit sehr wenig Oel; die letzte Politur 
giebt man mit weichem Leder und Zinnasche. 
Als Reagens für Kieselflussäure dient mir Chlornatrium, 
wovon 1 — 2 Mgr. in den zu prüfenden Tropfen gethan 
werden. Ist die Kieselflussäure nicht allzu verdünnt, so 
entstehen anfangs zierliche sechsblättrige Rosetten (Fig. 2), 
bis 100 Mikr. gross, später hexagonale Tafeln und Prismen 
mit Pyramide, ca. Mikr. gross. Sie sind ein wenig trübe 
und zeigen eine schwache Rosafarbe (Contrastfarbe?). Das 
Kaliumfluosilikat ist viel weniger löslich, aber leider seiner 
ausserordentlichen Durchscheinendheit halber viel weniger 
gut wahrzunehmen, als das Natriumsalz. Nach dem be- 
schriebenen Verfahren wurde mit 0.0036 Mgr. Fluor aus- 
reichende Reaction erhalten. 
Nachweis von Silicium und Boe. 
35. 
Die Prüfung auf Kiesel und Bor wird in ähnlicher Weisö 
