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behauchte denselben auf seiner Innenfläche und schüttete darauf 
rings im Kreise herum kleine Portionen des Pulvers. Der Glim- 
mer blieb an der feuchten Wand haften, während alle mehr 
oder weniger eckigen Mineralkörner in ein untcrgestelltes Gefäss 
abrollten. Aufstossen des Trichterrandes auf eine mit Papier 
belegte Tischplatte genügt, den Glimmer zu gewinnen. Um ganz 
reines Material zu erhalten, muss man jedoch die Procedur 
mehrfach wiederholen; dabei ist cs zweckmässig, das Pulver 
aus stets grösserer Höhe in den Trichter fallen zu lassen, da 
durch grössere Fallgeschwindigkeit das Anhaften der feinsten 
Körnchen verhindert wird. Auf diese Weise fällt natürlich 
immer auch etwas Glimmer mit durch den Trichter; aber 
man kann denselben ja wieder gewinnen. Derart gelang es 
mir, aus ca. 60 gr Gesteinspulver nahe an 2 gr eines Glim- 
mers zu erhalten, der sicherlich weit unter ein Procent anderer 
Beimischungen enthielt. Gepulvert wurde er unter Wasser. 
Die Analysen wurden nach den gewöhnlich üblichen Me- 
thoden ausgeführt, und habe ich über einzelne Bestimmungen 
nur die nachfolgenden Angaben zu machen. 
Das Wasser wurde in allen Fällen nach der Siröcz’schen 1 II. Me- 
thode durch Aufschlüssen mit kohlensaurem Natronkali im Platin- 
schiffchen im Porzellanrohr und durch direktes Wägen des mit 
Chlorcalcium aufgefangenen Wassers bestimmt. Diese Methode wird 
im Laboratorium des petrographischen Instituts der hiesigen Uni- 
versität in neuerer Zeit allein und stets mit gutem Erfolg angewandt. 
Zur Bestimmung des Eisenoxyduls habe ich etwa 1 gr 
des Pulvers auf dem Wasserbade im Kohlensäurestrom mittelst 
verdünnter Schwefelsäure und Flusssäure in einer Platinretorte 
aufgeschlossen, in einem Becherglas verdünnt und rasch mit 
1. L. Sipocz, Sitzungsberichte der Wiener kaiserl. Academie d. Wisscnsch., 
II. Abth., 76. Bd., 1877. 
