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suchte daher nach einem Reagens, welches das eine der frag- 
lichen Minerale aullöst, das andere hingegen intakt lässt. 
Nach einigen Versuchen fand ich, dass aufgekittete, oben 
vom Canadabalsam gereinigte Dünnschliffe reinen isländischen 
Doppelspaths mit einer Lösung von phosphorsaurem Ammon in 
verdünnter Essigsäure behandelt, sich in nicht allzulanger Zeit 
vollständig auflösen, während gleiche Präparate von Dolomit und 
Magnesit (Fundorte: Traverselia und Maut er n) nur ober- 
flächlich wenig zersetzt werden und sich sofort mit einer die 
weitere Einwirkung der Essigsäure hindernden Schicht von phos- 
phorsaurer Ammoniakmagnesia bedecken. Die Behandlung wurde 
stets auf 24 Stunden ausgedehnt. 
Nachdem ich so das Verhalten der reinen Mineralien kennen 
gelernt hatte, schritt ich zur Untersuchung von Gesteinen und 
erhielt auch hier sehr befriedigende Resultate, deren eingehende 
Anführung mich jedoch bei dem Zweck dieser Arbeit zu weit 
führen würde, und behalte ich mir dieselbe darum für eine 
spätere Veröffentlichung vor. Es mag hier nur erwähnt werden, 
dass die Dünnschliffe bei einem Gehalt von 12 — 15 Procent 
Magnesiumcarbonat von der Lösung nicht mehr erheblich ange- 
griffen werden. Carbonate von dieser Zusammensetzung oder 
mit einem höheren Gehalt von Magnesiumcarbonat werde ich 
hier und in der Folge als Dolomite bezeichnen. Ferner ist her- 
vorzuheben, dass auffallender Weise fast überall, wo Carbonate 
untersucht wurden, welche bei der Zersetzung magnesiumreicher 
Silikate, wie Glimmer, Augit, Olivin etc. entstanden sind, die- 
selben sich als Calcit oder wenigstens als sehr maguesiumarm 
erwiesen. In dem oben erwähnten Dolomit von Weiler ergab 
sich, dass der Magnesiumgehalt gleichmässig auf alle Carbonat- 
individuen vertheilt ist, dass also nicht etwa Calcit und Dolomit 
getrennt neben einander auftreten. 
Die von mir bisher benützte Lösung wurde dargestellt aüs 
Liuck. 2 
