Ueber die Silikatschmelzlösungen. 
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falsch sein und umgekehrt, letztere verträgt sich nicht mit Vogt’s 
Theorie. Vogt erklärt Rosenbüsch’s Regel für eine solche mit 
sehr vielen Ausnahmen , und will dafür immer nur aus theoreti- 
scher Analogie, eine andere substituieren, wobei er sich auf die 
physikalische Chemie beruft, ich glaube aber, daß man auf Grund- 
lage physikalisch-chemischer Gesetze sehr leicht die erwähnte Regel 
erklären kann, vorausgesetzt, daß man jene richtig anwendet. 
Die Ausscheidungsfolge hängt ab von mehreren Faktoren ; 
selbst bei zwei Komponenten und dem einfachsten selteneren Fall, daß 
zwischen beiden keine Reaktion stattfindet, haben wir 1. die chemische 
Zusammensetzung im Verhältnisse zur eutektischen Mischung, 2. die 
Unterkühlung, 3. die Krystallisationsgeschwindigkeit oder das Kri- 
stallisationsvermögen. Man darf daher nicht nur einen Faktor, 
wie es z. B. Vogt tut, anwenden; wenn z. B. die Krystallisations- 
geschwindigkeit sehr groß ist, so wird sich die betreffende Ver- 
bindung früher ausscheiden, als es die eutektische Regel verlangen 
würde; Versuche, die ich ausführte, zeigten mir, daß die Reihen- 
folge der Ausscheidung so ziemlich mit dem Krystallisationsvermügen 
übereinstimmt. Minerale von sehr kleinem Krystallisationsvermügen 
verbleiben in Lösung. 
Von sehr großem Einflüsse ist die Unterkühlung und sie be- 
wirkt, daß oft gerade die in geringerer Menge (im Verhältnis zur 
eutektischen Mischung) vorhandene Verbindung sich zuerst aus- 
scheidet, selbst bei geringerer Verschiedenheit des Rrystallisations- 
vermögens, W. Meyerhoffer 1 hat dies übrigens bereits erwähnt. 
Aus einem und demselbem Gemenge kann bald die eine, bald die 
andere Komponente sich zuerst ausscheiden. Dieser Fall des 
labilen Gleichgewichtes ist aber sowohl bei künstlichen Schmelzen 
als auch bei den Gesteinen der häufigere. Eine Anwendung der 
Resultate, die bei zwei Komponenten erhalten wurden, auf die Ge- 
steine, wie sie Vogt noch dazu auf Grund von Versuchen bei 
Schlacken gibt deren Bestandteile nur zum geringen Teil die der 
Gesteine sind, halte ich für sehr gewagt und jedenfalls verfrüht, 
weil hier 4 — 6 Komponenten von verschiedener chemischer Zu- 
sammensetzung vorliegen, für die nach Bakiuts-Roozeboom die 
einfache 1 2 eutektische Anwendung z. T. nicht in Betracht kommt 
wegen der chemischen Reaktionen. Darauf hoffe ich später zurück- 
zukommen. 
1 Zeitschr. f. Kryst. 36. 1902. 
2 Heterogene Gleichgewichte. 2. 103, 230, 231. 
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