Krystallographische Bestimmungen etc. 
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liier ausführlicher mitgeteilt werden , als es in der zitierten Ab- 
handlung von 0. Wallach geschehen ist , über dessen Unter- 
suchungen wir zunächst kurz berichten. 
Das 1 — 3 -Methyl cyklohexanon 
CH S 
I 
CH 
XX 
h 2 c c h 2 
I I 
H 2 C C = 0 
XX 
c 
h 2 
läßt sich aus dem natürlich vorkommenden Pulegon darstellen als 
eine rechts drehende Flüssigkeit ([gi]^ — -)- 13,38 bei 15°). 
Das durch Behandlung mit Hydroxylamin aus ihm gewonnene 
1 — 3-Methyleyklohexanonoxim 
CH 3 
I 
CH 
XX 
h 2 c ch 2 
I I 
H 2 C C = NOH 
X/ 
c 
H 2 
ist ein fester Körper, schmilzt bei 43 — 44° und dreht in Losung 
die Ebene des polarisierten Lichtes nach links (in Methylalkohol 
[a] D = — 42,07 bei 22°). Die Lösung des Oxims hat also einen 
optischen Charakter, welcher dem der Ausgangssubstanz entgegen- 
gesetzt ist. Dies ist eine Erscheinung, der man in ähnlichen 
Fällen schon oft begegnete. 
Das Oxim selbst in bezug auf seine Krystallform und seine 
optischen Eigenschaften zu untersuchen, war wegen der ungünstigen 
Beschaffenheit der Substanz nicht möglich. 
Bei der Benzoylierung dieses Oxims, d. h. bei der Ersetzung 1 
des Wasserstoffatoms in der Oximgruppe durch das Badikal 
— C 0 C 6 H- erhielt 0. Wallach zwei verschiedene Modifikationen 
der Verbindung 
CH 3 
I 
CH 
XX 
h 2 c ch 2 
I I 
h 2 c c = nococ 6 h 5 
XX 
0 
h 2 
12 * 
