Krystallographische Bestimmungen etc. 
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kiil zuriickfiihrt , so stützt man damit , wie er bemerkt , die An- 
schauung von Werner und Haxtzsch , daß die drei Yalenzrich- 
tungen des Stickstoffs nicht in einer Ebene liegen. 
Dargestellt wurden von den sechs möglichen Isomeren des 
Benzoyloxims vom 1 — 3-Methylcyklohexanon bis jetzt, wie gesagt, 
erst vier. Die beiden in Lösung aktiven sind von Wallach als 
d — a- und 1 — ^-Modifikation , die beiden inaktiven als i — a- und 
i — ^-Verbindung bezeichnet worden. Es fehlen noch die 1 — a- 
und die d— ^-Modifikation. Der krystallographischen Untersuchung- 
waren zunächst nur zugänglich das d — a- , das 1 — ß- und das 
i — a-Benzoyloxim. 
Der erste Körper krystallisierte in der hemimorphen Gruppe 
des monoklinen Systems, der zweite rhombisch-hemiedrisch, 
der dritte endlich gehörte der Holoedrie des monoklinen 
Systems an. Es haben also, in Übereinstimmung mit dem ersten 
PASTELR’schen Satze , die aus aktiven Lösungen abgeschiedenen 
Krystalle gewendete Formen. Die Enantiomorphie optisch iso- 
merer Körper, die in dem zweiten Satze Pasteur’s gefordert wird, 
würde im vorliegenden Falle erst zutage treten , wenn die 1 — a- 
und die d — ^-Modifikation auch noch dargestellt worden wären. 
Dann würden zwei verschiedene enantiomorphe Paare vorliegen, 
d — a- und 1 — a-Benzoyloxim in monoklin-hemimorphen, und d — ß- 
und 1 — p-Benzovloxim in rhombisch-hemiedrischen Krystallen. 
AI it Biicksicht auf die Frage nach der Erhaltung des optischen 
Drehungsvermögens in physikalisch verschiedenen Zuständen des- 
selben Körpers und auf die neuerdings unzweifelhaft festgestellte 
optische Aktivität der Rohrzuckerkrystalle (also eines optisch 
zweiachsigen Körpers) ist es von Interesse, daß die beiden in 
Lösung aktiven Isomeren unseres Benzoyloxims in solchen 
Gruppen des monoklinen und rhombischen Systems krystallisieren, 
in denen optische Aktivität nicht ausgeschlossen ist. 
Das i — a-Benzoyloxim bildet mit seinen monoklin-holoedrischen 
Krystallen gleichsam eine neutrale Zwischenform zwischen der 
d — a- und 1 — a-Verbindung. Man wird nicht fehlgehen in der 
Annahme, daß die i — /J-Modifikation , die leider noch nicht unter- 
sucht werden konnte, der Holoedrie des rhombischen Systems 
angehört. 
Die Ergebnisse unserer krystallographischen Bestimmungen 
sind im einzelnen die folgenden. 
1 . d — a-Benzoylmethylhexanonoxim. 
Die Krystalle von monoklin-holoedrischem Habitus gehören 
der hemimorphen Gruppe des monoklinen Systems an, was 
durch den Nachweis ihrer pyroelektrischen Erregung mittels 
des KrxDT’schen Bestäubungsverfahrens festgestellt wurde. Sie 
