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0. Hugo, 
wird. Eigentümlicherweise fallen glänzende , grasgrüne Kristalle 
aus, während alle übrigen Kobalts alze immer blau waren. 
Der äußere Habitus des Kobaltsalzes ist im Gegensatz zu 
den übrigen Doppelsalzen dieser Gruppe dicktafelförmig, wie in 
Fig. 12 dargestellt. Die Signale sind gut. 
Beobachtet wurden folgendeFormen : 
a = OP (001) 
e = ooP (110) 
c = P (111) 
b = f P (223) 
d = 2P (221) 
Achsenverhältnis : 
a: b: c = 1,2218: 1 : 1,2241 
r . 12. 
gemessen: 
ß = 49° 5' 36" 
berechnet : 
001 : 110 
61° 15'* 
— 
001 : 11T 
106 6* 
— 
010: 110 
47 16* 
— 
001 : 223 
125 12 
125° 7' 39" 
001 : 221 
82 38 
82 33 36 
3. Dichinolincadmiumbromid. 
Cd Br 2 . 2C 9 H 8 N . Br 
bezw. 
[Cd BrJ . (C 9 H 8 N) 2 . 
Das Additionsprodukt wird in verdünnter, 
heißer HBr gelöst. Nach dem Erkalten schlägt 
sich ein kristallinisches Gemenge feinster Nüdel- 
chen nieder. 
Um meßbare Kristalle zu erhalten, bedurfte 
es wiederholten Einengens der abfiltrierten 
Mutterlauge. Die spießigen Kristalle zeigen 
den Isomorphismus dieser Gruppe, liefern aber 
infolge unebener Ausbildung der Flächen keine 
guten Signale. 
Es treten dieselben Formen (Fig. 13) auf 
wie bei dem vorher beschriebenen Dichinolin- 
kobaltbromid, nämlich : 
a = OP (001) 
e = ooP (110) 
c = P(lll) 
b = fP (223) 
d = 2P (221) 
