Kristallographische Vergleichung etc. 
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Die Darstellungsweise ist wieder dieselbe : 
Produkt Cd CI., . 2 C 5 H 5 N wird in verdünnter 
H CI gelöst. Das Doppelsalz fällt in wasser- 
klaren, glänzenden, rhombischen Kristallen 
von prismatischem Habitus aus. Fig. 22 zeigt 
die Ausbildungsweise. Die Signale sind gut. 
Neben der Grundpyramide c = P (1 1 1) und dem 
Grundprisma e — ooP(llO) tritt noch das 
KJ 
Brachvpinakoid x = ooPoo (0 1 0) mit dem Bracliy- 
doma n = 2Pcso (021) auf. 
Achsenverhältnis : 
a : b : c — 0,4142 : 1 : 0,3827 
gemessen : 
110:110 45“ 
110:010 67 30' 
110:111 445930" 
010 : 021 52 24 30 
Das Additions- 
c) Verbindungen des Pyridinbromids mit den Metall- 
bromiden. 
Die Metalle Hg . Zn und Cd liefern drei Dipyrid in doppel- 
salze, die im triklinen System kristallisieren und mit den beiden 
triklinen Chloriden isomorph sind. 
bezw. 
I. Dipyridinquecksilberbromid. 
Hg Br 2 . 2 C 5 H 6 N . Br 
[Hg BrJ (C 6 H 6 N) s . 
Das wasserklare Salz von der Ausbildung der Fig. 23 fällt 
aus der Auflösung des Doppelsalzes in verdünnter HBr feinblätte- 
rig aus und wird in meßbaren Kristallen aus der abfiltrierten und 
eingeengten Mutterlauge erhalten. Die Signale sind gut. 
Beobachtete Formen : 
a = OP (001) 
e, == oo'P (HO) 
e 2 == ocP' (110) 
x = ooPoo (010) 
c 2 = P, (Hl) 
Achsenverhältnis : 
a : b : c = 0,5823 : 1 : 1,3820 
« = 70“ 28' 22" 
ß = 68 14 40 
y = 88 26 44 
21 * 
