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E. Weinschenk, 
sehr wenig löslich ist, demnach auskristallisiert (sechsseitige Säulen 
oder Tafeln nach Gay-Lussao, die nach Rose mit Brucit isomorph 
sind). Verdünnt man, dann wirkt das Calciumhydroxyd auf das 
kohlensaure Kali rückläufig unter Bildung von kohlensaurem Kalk 
und Ätzkali, woraus sich das Verschwinden der sechsseitigen Plätt- 
chen beim Verdünnen erklärt.“ 
Soweit der Bericht von K. Hofmann, welchem ich nur hinzu- 
fügen möchte, daß das von ihm untersuchte Präparat durch mehr- 
wöchentliche Einwirkung von konzentrierter Kalilauge auf frisch 
gefällten kohlensauren Kalk unter Luftabschluß erhalten worden 
war. Wenn sich aus dem Obigen nun eigentlich schon völlig 
zweifellos die Unhaltbarkeit der Hypothese Bütschli’s ergab , so 
unternahm ich, zusammen mit 0 . Maas, noch eine Reihe weiterer 
Versuche , wobei ich gleichzeitig die optischen Eigenschaften der 
neugebildeten Kristallisationen in erster Linie ins Auge faßte. 
Wenn man pulverisierten Kalkspat, frisch gefälltes Kalkcarbonat 
oder Schwammnadeln auf einem Objektglas mit konzentrierter oder 
nicht konzentrierter Kalilauge einige Stunden an der Luft stehen 
läßt , oder auch ausschließlich einen Tropfen Kalilauge zu dem 
Versuch verwendet, so entstehen, je nach der Schnelligkeit der 
Verdunstung ziemlich große sechsseitige Tafeln oder Wachstums- 
formen einer in allen Fällen durchaus identischen Substanz, deren 
Lichtbrechung jener der Lauge ziemlich ähnlich ist, und die in ihren 
optischen Eigenschaften mit Ausnahme des bedeutend größeren 
Achsenwinkels mit Aragonit übereinstimmt; sie ist also rhom- 
bisch, von sehr hoher negativer Doppelbrechung. Legt man irgend 
ein anorganisches oder organisches Kalkteilchen in die Mitte eines 
Tropfens konzentrierter Lauge und bedeckt diesen mit einem Deck- 
glas, so entstehen diese Kristalle viel langsamer und ausschließlich 
am Rande, während in der Mitte, wo das Kalkcarbonat ist, auch 
nach Wochen keine derartige Bildung beobachtet wurde. Es ist so- 
mit die Kohlensäure der Luft und nicht das Kalkcarbonat, welches 
die Entstehung der Kristalle bedingt , welche zweifellos dem 
Aragonit homöomorphes, wasserfreies Kaliumcarbonat sind. 
Daß dieses Salz , welches sich nur in der eminent wasser- 
entziehenden konzentrierten Lauge bildet, beim Lösen sich anders 
verhält, als die gewöhnliche wasserhaltige Pottasche, ist an sich 
klar, zumal bei Wasserzusatz zu einem solchen Präparat nur eine 
Verdünnung der Lauge bewirkt wird, in welcher das Salz offenbar 
sehr schwer löslich ist. Setzt man nämlich zu der Lösung, aus 
welcher diese Kristalle entstanden sind, einen Tropfen Wasser, 
so geht die Lösung derselben tatsächlich sehr langsam vor sich, 
nimmt man aber einen der Kristalle aus der Lösung und bringt ihn 
in einen Tropfen Wasser, so ist derselbe momentan verschwunden. 
Was ferner die Beobachtung von Bütschli betrifft, daß sich 
bei dieser Auflösung „Sphäriten und Rhomboeder“ von Kalkspat 
