( 151 ) 
sing van n cyanuurzuur aethyl, die ongeveer bevatte 0,35 — 
0,4 gr. dezer stof, bij läge temperatuur verreweg de grootste 
hoeveellieid deed uitkrystalliseeren, zoodat slecbts in oplos- 
sing ongeveer 0,08 gr. overbleef (bepaald door verdampen 
der oplossing, onder een exsiccator, op een seliaaltje). 
Reeds vroeger *) werd gewezen op het verband tusschen 
n. cyanuurzunr, b. v. als aethylester, met benzol, pyridine, 
barbituurzuur enz.. Belangi'ijk is het verband tusschen de 
vorming van benzol door acetylen en n. cyanuurzuur uit n. 
cyaanzuur, waarvan de aethylester zal worden genomen. 
Gaan we daarvan uit, dat benzol en n. cyanuurzuur terug 
te brengen zijn tot gesloten ketens met 6 schakelen met 
opeenvolgende enkel- en dubbelbinding, dan ontstaan ge- 
melde Synthesen, zoo kan men het zieh voorstellen, in drie 
achtereenvolgende phasen : 
acetylen 
CH=CH 
• CH=CH 
, n=c-oc 0 h 5 
; n. cyanuurzuur aethyl: q OC H 
CH=CH 
N=C — OC0H3. 
I. - 
-CH=CH— 
1 0C.^ 5 1 
CH=CH — I. — N=C-N=C-oc s h 5 
CH=CH 
N=C — OC 2 H 5 
II. 
CH -CH 
n. N=C-oc ä H s 
II II 
CH CH- 
1 1 
c 2 H 5 o-c n 
1 
CH=CH— 
1 II 
N C-OC,H 5 
! 1 
m. 
CH— CH 
HI. N=C — OC 0 H 5 
II II 
CH CH 
1 1 
CoH 3 0 — C N 
1 1 
CH=CH 
II II 
N-C— OCoH 5 . 
•) B. II, 170. 
