( 167 ) 
6. Normaal cyanuurzuur aethyl is oplosbaar in broom, 
terwijl na verdampen der overinaat van broom, bij genoeg- 
zaam läge temperatnur, een oranje-roode verbinding terug- 
blijft, naar ’t schijnt 3(NC.OC 2 H 5 ), 6 Br, die wordt gedisso- 
cieerd. Dit laatste is tevens liet geval met een additieproduct, 
dat broomwater geeft met een waterige oplossing van liet 
cyanuraat, optredende in gele naalden *). Iso (gewoon)-cy- 
anuurzuur, noch isocyanuurzuur aetbyl, noch bet cyanuur- 
zuur methyl, ontstaan bij gewone temperatuur uit methyl- 
isocyanaat, vormt met broom een additieproduct , het ontstaan 
wuarvan als een reactie is te beschouwen op normaal cyanuur- 
zure verbindingen f). 
7. Het licbaam van Cloez is eenigermate oplosbaar in 
water, geeft een sterbe troebeling bij verwarming, en ver- 
houdt zieh ook tegenover broom en broomwater in ’t alge- 
meen als n. cyanuurzuur aethyl. Yan een ontstaan van een 
eigenaardig broomadditie-verbinding, gelijk men wellicht zou 
mögen verwachten bij aanwezigheid van aethylnormaalcya- 
naat: N=OC 2 H 5 , werd niets waargenomen. Daarentegen be- 
staat er tusschen het lichaam van Cloez en n. cyanuurzuur 
aethyl tegenover broomwater en broom een bepaald verschil ; 
zoo ook in waterige oplossing bij verlaagde temperatuur §). 
8. Ammoniakgas * * §) **) geleid door het versch alkoholiscli- 
aetherisch filtraat der bereiding, geeft geen cyanamid, noch 
dicyaandiamid naar ’t schijnt, dat het geval zou kunnen we- 
zen bij aanwezigheid van N=C — OC 2 H-, cyanamid beschouwd 
als N=C — NH 2 (of normaal cyanuurzuuramid). Cyanamid 
addeert evenwel geen broom (noch cyaan) ff), en ook dit 
pleit er voor, om het te beschouwen als een afgeleide van 
wocyaanzuur: OC.NH, en derhalve als: HN = C = NH (car- 
bodiimid) §§). 
*) B. III, 142. 
f) B. III, 145. 
§) B. UI, 159. 
”) B. I, 239. 
■HO B. T, 227. 
§§) B 1, 22G. 
