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A. Johnsen, Ein neues Mischungsglied etc. 
Aus obigem Spaltunswinkel ergiebt sich c = 0,806 ca. II = 3,5 
ca. nach Mohs’ Skala. Dichtigkeit = 3,15. Optisch einaxig negativ 
(Axenbild gut an Absonderungsblättchen zu beobachten). Pleo- 
chroismus schwach : || a fleischroth, |j c violettroth (Fresnel), also 
ähnlich demjenigen des durch Weisbach 1 entdeckten Sphaero- 
kobaltit von Schneeberg i. S., an dem Bertrand 1 2 feststellte: a rosen- 
roth, c violettroth. Brechungsindices waren infolge der krummen 
kleinen Spaltflächen nicht zu bestimmen. 
Das Carbonat giebt (trotz der Anwesenheit verschiedener 
färbender Metalloxyde, s. u.) in der Boraxperle die charakteristische 
Kobalt-Färbung, in Salpetersäure gelöst jenen grünen Ton, der für 
Kobalt-Eisen-Lösungen typisch ist. Die Substanz ist in warmen an- 
organischen Säuren löslich. 
Die Analyse ergab: 
33,41 °! 0 
Mg O 
70,16 % 
Mg C0 3 
7,50 
Mn O 
12,14 
Mn C0 3 
6,50 
Fe O 
10,47 
Fe C0 3 
5,12 
46,77 
0,31 
CoO 
C0 2 
II 2 O 
(+ wenig Ni O) 8,12 
Co C0 3 
99,61 Summa 100,89 
Die weitgehende Mischungsfähigkeit der vier Carbonate ist eben- 
so bemerkenswert!! wie das vollständige Fehlen des Kalks, der eben 
in solch einfachen Verbindungen die Glieder der Magnesiareihe gar 
nicht oder nur spurenweise zu vertreten vermag (nach Retgers 
als labile Modifikation). 
Obige Zusammensetzung lässt sich vergleichen mit derjenigen 
eines von Bodländer 3 analysirten Carbonats von der ürube Ende 
im Hartebornthal bei Neunkirchen (Kreis Siegen, ca. 50 km von 
Eiserfeld entfernt): 
Mg O . . . 8,80 % 
Fe O . . . 45,84 
Co O . . • 3,85 
CaO . . . 1,21 
C0 2 . . . 41,55 
Summa 100,75 
Hier fehlt Mn O und es tritt MgO hinter Fe O beträchtlich 
zurück. 
Aus der chemischen Zusammensetzung unseres Carbonates 
könnte man, da das specifische Volumen isomorpher Mischungen 
1 Jahrb. f. d. Berg- u. Hüttenwesen im Kgr. Sachsen 1877. 
2 Bull. Soc. Min. d. France. T. V. 1882. p. 174. — Künstlich 
wurde Go CO3 von Senarmont auf dem Wege der Umsetzung in 
Rhomboedern erhalten, s. Ann. d. Ghim. et d. Phys. 30. 1850. p. 137. 
3 N. Jahrb. 1892. II. 236. 
