Aus einem Augit hervorgegangene Garbonate. 
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des vorhandenen Chlorit führen kann, beruht offenbar auf der Ent- 
wickelung kleinster Chloritschüppchen, die local dem Carbonat ein- 
gelagert sind. 
Behandelt man einen Schliff unter dem Mikroskop mit 
kalter verdünnter Essigsäure, so erfolgt im ersten Augen- 
blick ein Auf brausen an zahllosen Stellen, das aber an sehr vielen 
Stellen sofort auf hört; lässt man die Säure einige Minuten einwirken, 
so verschwindet der grösste Theil der farblosen Substanz, während 
die lichtgraue nicht aufgelöst wird. Es folgt hieraus, dass die farb- 
lose Substanz zum grössten Theil Kalkspath ist, während 
die graue einem schwerer löslichen Carbonat angehören 
muss ; da sich in dem geätzten Schliff Hohlräume von Rhomboeder- 
Umrissen in dem erhaltenen grauen Carbonat finden, ist ein Theil 
des Kalkspathes jedenfalls älter als ein Theil des schwerer löslichen 
Carbonates, während ein anderer mit diesem gleichaltrig und der Kalk- 
spath auf Sprüngen und Klüften selbstverständlich jünger ist. Das 
Aufbrausen fast jeder Stelle der Grundmasse zeigt ausserdem, dass 
kleine Kalkspathflitterchen allenthalben in ihr enthalten sind, auch 
dort, wo das graue Carbonat herrscht und eine Lücke im Gefüge 
nach dem Aetzen nicht festzustellen ist. 
Wie erwähnt, löst sich wohl der grösste Theil, aber nicht alle 
farblose Substanz; es gelang nicht, auch bei der Behandlung mit 
starker kalter Essigsäure, einige farblose in grauer Substanz 
liegende, aber im Schliff nicht etwa von ihr überdeckte Rhomboeder 
aufzulösen, so dass in ihnen wohl ein drittes Carbonat vorliegt. 
Der Menge nach scheint, soweit eine Schätzung im Schliff 
möglich ist, das graue Carbonat zu überwiegen, es folgt in erheb- 
lichem, aber nicht zu weitem Abstand der Kalkspath, während das 
farblose, schwer lösliche Carbonat nur ganz untergeordnet aufzu- 
treten scheint. 
Bei der mineralogischen Zusammensetzung des Gesteins bot 
die chemische Untersuc.hung der Carbonate durch 
die quantitative Analyse keine erhebliche Schwierigkeit; der ge- 
sammte Kalk und die Magnesia, die ein Auszug von warmer ver- 
dünnter Salzsäure enthält, muss dem Carbonat entstammen, und es 
handelte sich nur noch darum, eine Säureconcentration zu finden, 
die Eisenspath quantitativ auf löst, während sie Magnetit und Eisen- 
oxydhydrat gar nicht resp. in einem für die Analyse nicht in Betracht 
kommenden Grade angreift. Durch mehrere Versuche erwies sich 
mir für diesen Zweck eine Lösung von 10 ccm einer 5,25 normalen 
Essigsäure in 100 ccm Wasser als völlig geeignet; das Gesteins- 
pulver wurde mit 550 ccm dieser Lösung dreimal je 5 Stunden bei 
Zimmertemperatur stehen gelassen, immer nach 5 Stunden decantirt, 
zum Schluss abfiltrirt und ausgewaschen und in dem Filtrat das 
Eisen bestimmt. 
