F. \V. Pfaff üeber Dolomitbildung. 
659 
Ueber Dolomitbildung. 
Von F. W. Pfaff. 
Im Jahre 1694 habe ich im Neuen Jahrbuch für Mineralogie 
tDL Beilageband eine Arbeit über das gleiche Thema veröffent- 
licht- Obwohl es für mich ausser Zweifel steht, dass auf die dort 
angegebene Weise, der Einwirkung von C0 3 auf das H s S-Salz von 
Kalk und Magnesia in der Natur Dolomit entsteht, so hielt ich doch 
damals schon die Entstehung des Doppelsalzes auf andere Art als 
sehr wahrscheinlich. 
Das häufige Vorkommen von Gyps neben Dolomit in der 
Natur liessen mich vermuthen. dass ein schwefelsaures Salz des 
Kalkes eine wichtige Rolle bei diesen Vorgängen spielt Versuche 
mit Gyps aber in einer grossen Reihe unter den verschiedensten 
Abänderungen führten zu keinem Ergebniss. dagegen gelang es 
nach einiger Mühe, aus Anhydrit ein kohlensaueres CaMg-Salz zu 
erhalten, das nur in der Wärme von ungefähr 15 5 0 HCl langsam 
gelöst wurde, demnach Dolomit war. 
Die schönen Untersuchungen von Dölter haben nun gelehrt 
wie im Meerwasser sich Anhydrit bildet Es ist daher erlaubt an- 
zunehmeu. dass das fertige Anhydritmolekül sozusagen im Meer- 
wasser sich bei einer gewissen Concentration von Mg el». ca cb und 
Nacl vorfindet 
Lässt man nun Kohlensäure durch Erhitzen auf längere Zeit in 
Wasser einwirken und überlässt die Lösung bei Gegenwart von 
Mg S0 4 — 7 H; 0. Mg cl». ca cl* und Na cl erhaltenen Ca $0 4 der lang- 
samen Verdunstung bei 20 — 25°. so findet sich nach oftmaliger 
Wiederholung ein in Wasser und verdünnter Chlorwasserstoffsäure 
in der Kälte unlöslicher Rückstand. 
Eine Analyse dieser Rückstände ergab, nachdem noch vor- 
handener Anhydrit oder Gyps entfernt war: 
L Mg COj . . . 62,7 0 « 
CaCOj . . . 3S.1 
In einem anderen Rückstand wurden gefunden: 
II. Mg COs ... 12,3 ' o 
Ca COj . . . SS.0 
Der Rückstand, von dem Analyse H die Zusammensetzung 
ergiebt, war nicht mit Säure behandelt, sondern nur von Anhydrit 
oder Gyps durch Ba eU-Lösung getrennt worden, es war daher noch 
mit cac O 3 vermischt 
Aehnliche Ergebnisse wurden erhalten, wenn mit natürlichem 
Anhydrit gearbeitet worden war. Es bildete sich öfters ein in ver- 
dünnter Chlorwasserstoflsäure in der Kälte unlöslicher, beim Kochen 
C 0 3 abgebender Niederschlag, der sogar dann und wann als feiner 
Ueberzug auf dem Anhydrit sich abgesetzt hatte. Eine quantitative 
Analyse konnte jedoch der Kürze der Zeit halber nicht mehr aus- 
geführt werden. 
42 ' 
