Besprechungen. 
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der Korngröße von der Temperatur ab nähme in sich ab- 
kühlenden Intrusionsmassen. (Mit Tafel, p. 67 ff.) 
In diesem Abschnitt spricht Verfasser auch seine Ansicht 
über die Versuche aus, „die Phasenlehre der physikalischen Chemie, 
die van’t Hoff und seine Schüler mit so großem Erfolg zur Er- 
klärung der Steinsalzlager verwandten, auch zur Erklärung der 
Kristallisationsfolge und des Mineralbestandes der Eruptivgesteine 
zu benutzen“; nach seiner Auffassung übersieht man hierbei, „daß 
die bisher an trockenen Schmelzen eines binären oder ternären 
Systems gemachten Erfahrungen nicht ohne weiteres auf die sehr 
komplexen Gesteinsmaginen übertragen werden können. Diese sind 
nicht trockene, schraelzfliissige Lösungen von zwei oder mehr 
Mineralien, sondern wasser- und gasreiche Lösungen dissoziierter 
Stoffe, die überdies nicht willkürliche Gemenge darstellen, sondern 
derart zusammengesetzt sind , daß in der Gewichtseinheit des 
wasserfreien, aus ihnen hervorgegangenen Gesteins stets 184 Metall- 
atome enthalten sind. Gewiß darf man die Hoffnung nicht auf- 
geben, daß die physikalische Chemie uns dereinst einen tieferen 
Einblick in die kristalline Entwicklung eines Eruptionsmagmas 
verschaffen wird, zurzeit aber wird es die Aufgabe der Petro- 
graphen sein, die Gesetze der Kristallisation und der Kristalli- 
sationsfolge aus dem Studium der natürlichen Gesteine selbst zu 
erkennen“ (p. 44). 
Für die Systematik der Eruptivgesteine, die einzelnen 
Familien, ihren Mineralbestand, Struktur, Vorkommen 
und Vergesellschaftung kann auf die oben erwähnten Referate 
über die Physiographie verwiesen werden; die mitgeteilten Ge- 
steinsanalysen weisen gegenüber der zweiten Auflage der Ele- 
mente eine bedeutende Vermehrung und vielfach auch Wechsel der 
Analysen auf und machen die neue Auflage für .jeden Petrographen 
unentbehrlich. Die Übersicht über die chemischen Beziehungen 
der Gesteinsfamilien , ebenso wie die Unterschiede entsprechender 
Glieder der Alkalireihe und der Alkalikalkreihe, werden durch 
reichliche Verwendung der OsANx’schen Formeln und seiner 
Dreiecksprojektion erheblicherleichtert; das gilt besonders für 
die wichtigen Abschnitte über Trachyte (p. 355), Andesite und 
Trachya ndesite (p. 389 ff.) und über Basalte, Melaphyre, 
Diabase einerseits, Trachydolerite anderseits (p. 441 ff.). Eine 
knappe und übersichtliche Darstellung der OsAxx’schen Methoden 
und ihre Anwendung auf eine größere Anzahl von Analysen der 
Alkaligesteine und Alkalikalkgesteine gibt der Schluß des Ab- 
schnitts über die chemischen Verhältnisse der Tiefen - 
gesteine (von p. 234 an). 
In diesem Abschnitt wird auch ein Grund für die eigentüm- 
liche Tatsache gesucht, „daß unter den zahllos vielen möglichen 
Mischungen in den Gesteinsmagmen die Natur der Regel nach und 
