lieber die Borate der Kalisalzlagerstätten. 
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in auffallendem Lichte eine tiefblaue Farbe besitzt, dagegen in 
der Durchsicht gelb erscheint. Diese auf Lichtbeugung zurück- 
zuführende Eigentümlichkeit wurde auch z. B. an gewissen ein- 
schlußreichen Edelopalen von Queensland aus dev hiesigen Instituts- 
sammlung beobachtet. 
Um die Identität des Staßfurtit und Borazit näher zu be- 
gründen, suchte ich die bekannte, bei 265° (für grünen, eisen- 
haltigen Borazit bei ca. 285 01 ) liegende Umwandlung des 
Borazit auch beim Staßfurtit nachzuweisen und zwar optisch, 
thermisch und dilatometrisch. Nach den beiden ersten Methoden 
hat sich die Umwandlung mit befriedigender Deutlichkeit gezeigt. 
Zur Beobachtung der Doppelbrechung des Staßfurtit ist die 
Einbettung in ein gleichbrechendes Medium erforderlich. Das dazu 
passende a-Monobromnaphthalin siedet bei 277° und ist daher auch 
beim Erhitzungsversuch noch gerade zu verwenden. Vom käuf- 
lichen Produkt wurde die oberhalb 275° überdestillierende Fraktion 
benutzt. Bei der Erhitzung u. d. M. in einem geschlossenen 
Näpfchen (mittels eines elektrischen Öfcliens nach F. Kinne) war 
das Verschwinden der Doppelbrechung wahrzunehmen und die 
Rückkehr derselben bei der Abkühlung, jedoch mehr allmählich, 
nicht ruckweise wie bei Platten aus Borazitkristallen. 
Die Abkühlungskurven von 19,5 g möglichst angestampftem 
Staßfurtitpulver zeigten jedesmal eine schwache, aber deutlich 
wahrnehmbare Verzögerung der Abkühlung zwischen ca. 260 und 
230°. Die Abkühlungsgeschwindigkeit war in diesem Intervall 3° 
pro 15" und wuchs unterhalb 230° über ein Temperaturbereich 
von ca. 30° auf 3,5° pro 15" an, während bei kontinuierlich ver- 
laufenden Abkühlungen die Geschwindigkeit immer kleiner wird. 
Auch beim farblosen Borazit fand Meyerhoffer 2 eine über 24° 
(von 273 — 249°) verteilte Verzögerung der Abkühlung, obgleich 
die Umwandlung hier bei einer ganz bestimmten Temperatur statt- 
findet. Die Ursache ist in der schlechten Wärmeleitfähigkeit der 
Substanz zu suchen , welcher Umstand beim Staßfurtitpulver mit 
seiner eingeschlossenen Luftmasse noch mehr ins Gewicht fällt. 
So ist auch das etwas tiefer liegende Verzögerungsintervall beim 
Staßfurtit nicht notwendigerweise auf eine tiefere Gleichgewichts- 
temperatur im Vergleich zum Borazit zurückzuführen. Für eine 
Wiederholung der Versuche mit farblosem Borazit stand mir kein 
Material zur Verfügung. Beim eisenhaltigen Borazit von Solvay- 
hall und von der Hildesia fand ich mit 14 g Einwage (besonders 
bei Wiederholungen mit derselben Substanzmenge) ähnliche Ver- 
zögerungen der Abkühlung zwischen ca. 280 und 260° beim Sol- 
vayhall- Vorkommen, um ca. 10° niedriger beim weniger grün ge- 
färbten von der Hildesia. 
1 Kinne, X. Jahrb. f. Min. etc. 1900. II. 108 — 116. 
2 Zeitschr. f. phys. Chemie. 1899. 29. 661. 
