lieber die Borate der Kalisalzlagerstätten. 
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(1. c.) wurde dann auch ein solches Intervall nachgewiesen. Die 
schon kleine Kontraktion des farblosen Borazit muß daher bei 
dem eisenhaltigen über ein Temperaturintervall verteilt werden. 
Darauf ist es wahrscheinlich zurückzüführen, daß ich bei wieder- 
holten Versuchen bis zu 295° keinen sicher erkennbaren Volum- 
effekt beobachten konnte , obgleich die Umwandlung nach den 
optischen und thermischen Ergebnissen unterhalb dieser Temperatur 
vor sich geht. Auch ist es nicht ausgeschlossen, daß der Eisen- 
gehalt des Borazit die Kontraktion bei der Umwandlung verringert. 
Nach obigem liegt im Borazit und Staßfurtit dieselbe Modi- 
fikation der Verbindung Mg 7 Cl 2 B ]6 O 30 vor, die sowohl in Gestalt 
der bekannten rundlichen tetraedrisch-hemiedrischen Kristalle als 
auch nadelförmig (senkrecht auf (110)) und dann sehr dicht 
wachsen kann. Ein Analogon bietet z. B. das Rotkupfererz als 
Kuprit und Kupferblüte. In dem Falle des Borats ist der ver- 
schiedene Habitus wohl auf einen Unterschied in der Geschwindig- 
keit des Wachstums zurückzuführen. Ein Einfluß verschiedener 
Lösungsgenossen ist kaum anzunehmen, weil die beiden Ausbildungs- 
arten in sonst gleichen Salzgesteinen auftreten, die auf überein- 
stimmende Mutterlaugen hinweisen. 
Es lag der Gedanke nahe zu versuchen , aus dem in großer 
Menge vorhandenen Staßfurtit den Borazit künstlich darzustellen, 
und zwar durch Umkristallisieren aus geschmolzenem Chlormagne- 
sium. Ich brachte dazu Mischungen von wasserfreiem Chlor- 
magnesium (von Kahlbaum) und Staßfurtit im Salzsäurestrom über 
dem Bunsenbrenner zum Schmelzen. Nach dem langsamen Ab- 
kühlen wurde das Produkt mit Wasser ausgewaschen. Der Rück- 
stand war z. T. grobkristallin geworden und deutlich doppel- 
brechend. Er bestand jedoch nicht aus Borazit, denn ein Ver- 
schwinden der Doppelbrechung war bis über 300° nicht zu kon- 
statieren. Das wahrscheinlich hier neugebildete Magnesiumborat 
wurde nicht weiter untersucht. 
Schließlich ist noch als letztes sicher bekanntes Borat aus 
den Kalisalzlagern der Sulfoborit Mg 6 B 4 O ]0 (S 0 4 ) 2 . 9 H 2 0 zu 
erwähnen, der nicht im anstehenden Salze, sondern nur in Lösungs- 
rückständen (von Westeregeln) angetroffen wurde. Durch die 
Untersuchungen von Bücking 1 und Thaddeeff 2 sind die kristallo- 
graphisclien Daten dieses Salzes in ihren Einzelheiten bereits be- 
kannt geworden 1 2 3 . 
1 Sitz -Ber. d. Akad. d. Wiss. Berlin 1893. 967 — 972. 
2 Zeitschr. f. Kristall. 1897. 28. 264 — 275. 
3 Im Hinblick auf die vorliegende Boratuntersuchung wurde mir von 
einem Kaliwerke nahezu farbloser Carnallit zugeschickt, bei dem man aus 
der Flammenfärbung auf einen deutlichen Borgehalt geschlossen hatte. Es 
ist daher nicht überflüssig , darauf aufmerksam zu machen , daß auch 
Uliloride nach der Behandlung mit Alkohol und konzentrierter Schwefel- 
säure eine allerdings mehr blaugrün gefärbte Flamme geben infolge der 
Bildung von Chloräthyl. Der erwähnte Carnallit erwies sich als borfrei. 
