Besprechungen. 
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Kugeln) nicht konstant, sondern strebt einem Grenzwert zu. der 
brrt nach unendlich langer Zeit erreicht wird. Vorhandene Ver- 
zerrungen werden durch das Wachstum abgeschwächt, also ideali- 
siert ; hierher gehört auch das Ausheilen. Unregelmäßige Ver- 
tiefungen der Flächen wachsen als negative Kristalle fort und 
liefern daher idealisierte Ätzgrübchen. Der Habitus der Ätz- 
grübchen läßt sich genau Vorhersagen, sobald man die Gestalt der 
ursprünglichen Flächenunregelmäßigkeit einerseits und die Gestalten 
der konvexen Auflösungskörper andererseits unter den gegebenen 
Bedingungen ermittelt hat (am Steinsalz vom Verf. durchgeführt). 
Wie verschiedene Untersättigungsgrade verschiedene Endkörper 
der Auflösung erzeugen , so erzeugen auch verschiedene Über- 
sättigungsgrade verschiedene Endkörper des Wachstums (beein- 
flussen also die Tracht) ; daher sind die Wachstumsflächen ebenso 
wie die Auflösungsflächen in gesättigter Lösung instabil und 
haben auch im allgemeinen komplizierte Indizes (Vizinalflächen) ; 
im allgemeinen genügen Hauys Gesetz nur die in gesättigter 
Lösung stabilen Flächen. Johnsen 
Julius Meyer: Die Allotropie der chemischen Ele- 
mente. Sonderausgabe aus der Sammlung chemischer und chemisch- 
technischer Vorträge. Herausgegeben von Prof. Dr. W. Herz, 
Breslau. Bd. XV. Stuttgart, Verlag von F. Enke. G 6 Seiten mit 
8 Abbildungen. 8°. 2 Mk. 40 Pf. 
Der Verf. bespricht zunächst den Begriff Allotropie und den 
Wechsel, den dieser im Laufe der Zeit erfahren hat, um ihn selbst 
folgendermaßen festzulegen: „Die Allotropie ist die Fähigkeit eines 
im freien Zustand befindlichen chemischen Elementes, in mehreren 
Formen aufzutreten , die sich nicht nur physikalisch voneinander 
unterscheiden, sondern auch chemische Unterschiede zeigen können.“ 
Nach dieser Begriffsbestimmung schließt die Allotropie sämtliche 
Zustände und Formen ein, die ein chemischer Grundstoff über- 
haupt annehmen kann, umfaßt sämtliche Formen der Isomerie 
eines Elementes, alle polymorphen Formen, die an den festen Zu- 
stand gebunden sind, ebenso den flüssigen und gasförmigen Zu- 
stand und die chemische Isomerie. Dagegen zieht Verf. die iso- 
meren und polymorphen chemischen Verbindungen nicht in diesen 
Begriff hinein im Gegensatz zu W. Ostwald, der den Allotropie- 
begriff auch auf Verbindungen ausgedehnt wissen will. Verf. be- 
zeichnet diesen Versuch Ostwald’s sogar als „unstatthaft“, weil für 
die entsprechenden Erscheinungen bei Verbindungen schon die Be- 
griffe Polymorphie, chemische und physikalische Isomerie vorhanden 
seien. Dieselben Bezeichnungen wendet aber auch Verf. auf 
chemische Elemente an und es dürfte ihm wohl nicht gelingen. 
