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kahnförmig ausgestaltet ist, eignen sich ganz besonders zur Beantwortung 
der Frage über den Ursprung und die Bedeutung der Fruchtanlage und ihrer 
Teile, besonders diejenigen, bei denen die untersten Samenknospen schon 
flach blattartig geworden sind, aber noch eine Spur des Knospenkerns zeigen, 
weniger diejenigen, bei welchen die blattartige Umbildung der untersten 
Samenknospen noch nicht eingetreten ist. Um die etwas komplizierten Struktur- 
Verhältnisse der umgebildeten Fruchtanlage bei dem hier vorliegenden Tri- 
folium zu erläutern, muss ich wohl zunächst ihrem normalen Bau bei den 
Schmetterlingsblütlern einige Worte widmen. 
Bekanntlich bildet den Scheitel einer Blütenaxe der weibliche Blüten- 
teil, Stempel genannt, der von den Fruchtblättern durch Verwachsung ihrer 
Bänder zu einem geschlossenen Gehäuse ausgebildet wird und die Samen- 
knospen umschliesst, aus denen nach der Befruchtung die Samen der Pflanze 
sich entwickeln; den unteren, erweiterten Teil des Stempels nennt man Frucht- 
knoten. Bei Trifolium und allen Schmetterlingsblütlern ist der Fruchtknoten 
einfächerig, d. h. er wird nur aus einem Fruchtblatt gebildet, dessen ver- 
wachsene Bänder man als Bauchnaht bezeichnet. Bei den- einfächerigen 
Fruchtknoten stehen die Samenanlagen an der als Bauchnaht bezeichneten 
Verwachsungsstelle des Fruchtblattes, die speziell auch Placenta heisst. Die 
Placenta ist in den Fruchtanlagen sehr mannigfaltig ausgebildet, meistens 
in das Innere des Fruchtknotens etwas vorspringend, bei Trifolium ist sie 
identisch mit dem einfachen, ohne Vorsprung verwachsenen Band des Frucht- 
blattes. 
Die Samenknospe einer Blütenpflanze entwickelt sich nun in folgender 
Weise: Von der Placenta aus wird eine doppelte Zellage gebildet, die sich 
alsbald zum Nabelstrang, dem funiculus entwickelt, welcher zur Befestigung 
an der Fruchtknotenwand dient, und dessen Grund die Chalaza heisst. An 
der Spitze des Nabelstranges entwickelt sich allmählich das Kerngewebe, der 
Nucellus oder Knospenkern, und in diesem wird der Keimsack oder Embryo- 
sack ausgebildet. 
Bei fast allen Phanerogamen ist der Nucellus von becherförmigen 
Ausstülpungen, den Hüllen oder Integumenten, umschlossen. Sie werden von 
dem oberen Ende des Nabelstranges, entwickelt und lassen an ihrer Spitze 
eine Öffnung frei, die Micropyle, durch welche der Pollenschlauch zum 
Keimsack dringt und die Befruchtung ausführt. Bis auf wenige Ausnahmen 
(Gymnospermen) sind die Samenknospen von zwei Integumenten, einem äusseren 
und einem inneren, umgeben. 
Nach ihrer Lage kann die Samenknospe gerade (atrop), umgewendet 
(anatrop), oder gekrümmt (campylotrop) sein. 
Bei einer atropen Samenknospe liegt der Nucellus in der Verlän- 
gerung des Funiculus, die Micropyle liegt der Anheftungsstelle gerade 
gegenüber. Bei Trifolium finden wir in der normalen Blüte eine gekrümmte, 
campylotrope, Samenknospe. Hier ist der Nucellus mit den Integumenten 
selbst gekrümmt, also die ganze Samenanlage schief am Funiculus befestigt. 
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