H. Stremme, Das polymerisierende Erdöl als Wärmequelle etc. 271 
D as polymerisierende Erdöl als Wärmequelle im Erdboden. 
Von H. Stremme in Berlin. 
In seiner letzten größeren Veröffentlichung über die Ent- 
stehung des Erdöls 1 gibt Engler in einem besonderen Kapitel 
eine Zusammenstellung über unsere gegenwärtige Kenntnis von 
der „Selbstpolymerisation der Kohlenwasserstoffe des Erdöls“. 
Die ungesättigten Kohlenwasserstoffe haben das Bestreben , sich 
aneinanderzulagern und Molekel mit größerer Zahl der Kohlen- 
stoffatome zu bilden. Gleichzeitig nimmt das spezifische Gewicht 
zu , und es soll auch , wie Engler nach einer mündlichen Mit- 
teilung von Ubbelohde wiedergibt , die Zähigkeit wachsen. In 
einer früheren Veröffentlichung 2 finden wir einige Daten in betreff 
der Erhöhung des spezifischen Gewichtes. Ein zwischen 200 und 
320° übergegangenes Destillat aus galizischen Petroleumrückständen 
hatte ein spez. Gew. von 0,8601 , nach einigen Tagen „selbst- 
verständlich vorsichtigst verschlossen“ 0,8612. Ein anderes 
Destillat desselben Erdöls hatte 0,8334 spez. Gew.; nach 8 Tagen 
0,8342; nach 20 Tagen 0,8349. Ein Destillat von javanischem 
Rohöl war 0,8912 schwer; nach einigen Tagen 0,9008. 
Wie diese Rohöldestillate verhielten sich Braun- und Stein- 
kohlenteeröl , Holzöl , ferner das Druckdestillat des Fischtranes. 
Auch auf anorganischem Wege hergestelltes Öl zeigte nach 
Charitschkoff 3 Anzeichen von Polymerisation, die sich in dem 
Zerfall der künstlichen Naphtha in einzelne Fraktionen kundgab. 
Auf meine Veranlassung hat dann Späte 4 das Destillat des liassi- 
schen Posidonomyenscliiefers von Holzmaden ebenfalls auf Poly- 
merisation untersucht und festgestellt, daß das spezifische Gewicht 
des Öls in 13 Monaten bei völligem Luftabschluß von 0,8962 bis 
0,8976 zunahm. 
In allen diesen Fällen handelt es sich nicht um natürliches 
Rohöl. Bei diesem scheint eine entsprechende Beobachtung bisher 
nicht gemacht zu sein. Bei den Destillaten liegen die Verhält- 
nisse insofern etwas anders, als hier „unter gewaltsamer Zer- 
setzung hochmolekularer Verbindungen“ sich „ungesättigte Rest- 
spaltstücke“ neu gebildet haben. Bei den Rohölen wird die 
Polymerisation viel langsamer vor sich gehen, so daß man eventuell 
selbst nach vielen Jahren eine Erhöhung des spezifischen Ge- 
wichtes nicht wird nachweisen können. Aber die Rohöle, wie sie 
sich im Boden finden, sind ja ebenfalls als Umsetzungsprodukte 
1 „Petroleum“, Berlin 1907. No. 20 — 23 (nach dem als Buch er- 
schienenen Sonderdruck). 
2 Ber. deutsch, chem. Ges. 1897. p. 2358. 
3 Chem. Centralblatt. 1907. I. p. 294. 
4 Die Bituminierung. Inaug.-Diss. Berlin 1907. p. 15. 
