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Z. Weyberg, 
H, 0 und C 0 2 nicht nur aus den Lösungen , sondern sogar auch 
aus der Atmosphäre an. 
Anfangs suchte ich Gokgeu’s Versuche zu wiederholen, ich 
erhielt aber keine befriedigenden Resultate, und die Produkte 
waren sehr schlecht kristallisiert, nicht homogen und trugen deut- 
liche Spuren von Zersetzung. Dabei erwiesen sie sich als so 
wenig konstant, daß sie sich sogar durch Einwirkung von kaltem 
Wasser veränderten. Die Methode von Gorgeu ist demnach absolut 
nicht geeignet zur Gewinnung von alkalischen Silikaten R Al, Si 0 6 
in einer solchen F orm , daß sie zu weiteren chemischen Studien 
brauchbar wären. 
Die Versuche einer unmittelbaren Synthese w r aren ebenfalls 
ohne Erfolg. Erst bei dem Schmelzen des Kaolins mit einem in 
seiner Schmelztemperatur sicli zersetzenden Salze, das dabei freies 
alkalisches Oxyd ausschied, gelang es mir, das Silikat K 2 Al, Si 0 6 
in einer stabilen Form und in guten Kristallen zu erhalten. 
Ich benützte nämlich die Methode der Schmelzung des Kaolins 
mit Kaliumchromat im PERROT’schen Ofen oder in einer vollen 
Flamme des stärksten Teclu-Brenners abends und in der Nacht, 
wo der Gasdruck am stärksten ist, und ich bedeckte den Tiegel 
mit einer Tonmuffe. Im PERROT’schen Ofen bedeckte ich den 
Platintiegel , der die Mischungen H 2 Al z Si 2 0 8 . H 2 0 -j- n K, Cr 0 4 
enthielt, mit einem Porzellandeckel, umwickelte ihn mit Asbest- 
papier und stellte ihn in den Tontiegel, den ich dann mit Quarz- 
sand bis zum Rande füllte. 
Bei einer niedereren Temperatur als diejenige , die unter 
den oben beschriebenen Umständen erhalten wurde , erhält man 
K 2 Al 2 Si 2 0 8 statt K 2 Al 2 Si 0 6 . 
Kaolin und Kaliumchromat nahm ich in Verhältnissen von 
4 H 2 Al 2 Si 2 0 8 . H 2 0 : 50 K 2 Cr 0 4 bis 
4 H 2 AL Si 2 0 8 . H 2 0 : 30 K 2 Cr 0 4 , 
d. h. von 3 g Kaolin auf 30 g K 2 Cr0 4 bis 5 g Kaolin auf 30 gK 2 Cr0 4 . 
Die Dauer des Prozesses von 10 — 12 Stunden war von der Zeit 
des Beginns der Versuche abhängig. 10 Stunden lang wurde die 
Masse in der Zeit des hohen, 12 Stunden in der des niedrigen 
Gasdruckes in Fluß erhalten. 
Bei diesen Versuchen entstehen Massen, die schwer aus dem 
Tiegel herauszunehmen sind; die innere Oberfläche und die Deckel 
der Tiegel sind mit einer festen Kruste von Cr 2 Oj-Kriställchen 
überzogen. 
Die Schmelzen geben mit Wasser eine alkalische Lösung, die 
entweder gar nicht oder doch nur sehr schwach mit Säuren auf- 
braust , viele zusammengebackene Klumpen von Cr, 0 3 , graue, 
flockige, amorphe Massen und eine kleine Menge eines gräulich- 
grünen Pulvers. Diese Mischung dekantierte ich erst bis zur Ent- 
