Eine einfache Methode der Bestimmung des Kaliums etc. 517 
Hat man das Kalium als Kobaltgelb ausgefällt, so kann 
es selbstverständlich auch als Kaliumplatinchlorid zur Wägung 
gebracht werden. Zu dem Zweck verascht man das Filter von 
dem vorher gut ausgetrockneten Kobaltgelbniederschlag für sich 
in einem Platintiegel, fügt dann den gelben Niederschlag dazu und 
erhitzt das Ganze einige Minuten gelinde auf dunkle Rotglut, 
wodurch das Kobaltgelb zersetzt wird. Beim Ausziehen des Glüh- 
rückstandes mit heißem Wasser werden Kalium und Natrium als 
salpetrigsaure Salze gelöst, während Kobaltoxyd ungelöst bleibt, 
das durch ein aschefreies Filter abfiltriert wird. Sollte hierbei 
etwas Kobaltoxyd durch’s Filter gehen, so kann man es durch Zu- 
satz einiger Tropfen Chlornatriumlösung vollständig zur Abscheidung 
bringen. Das erhaltene klare Filtrat dampft man nach Zusatz 
von überschüssiger konzentrierter Salzsäure auf dem Wasser- 
bade zur Trockne ein, nimmt den Rückstand in wenig Wasser auf 
und fällt das Kalium in der üblichen Weise mit überschüssiger 
Platinchloridchlorwasserstoffsäure aus. 
Bereitung von De Koninck’s Kobaltreagens. 
Man löst 30 g kristallisiertes Kobaltnitrat , (N 0 3 ) 2 Co • 6 H 2 0 , in 
60 ccm Wasser und fügt 100 ccm einer gesättigten Natriumnitritlösung, 
entsprechend 50 g festem N0 2 Na, sowie 10 ccm Eisessig dazu. Schon 
nach wenigen Sekunden beginnt eine lebhafte Entwicklung von Stick- 
oxydgas ; gleichzeitig geht das zweiwertige Kobalt des Nitrats in die drei- 
wertige Form über. Die Lösung färbt sich allmählich dunkelbraungelb. 
Da das käufliche Natriumnitrit fast immer kaliumhaltig ist, scheidet 
das Reagens beim Stehen einen geringen Niederschlag von Kobaltgelb ab. 
Man läßt daher das fertige Reagens 1-2 Tage absitzen und gießt erst 
dann die über dem Niederschlage stehende Flüssigkeit durchs Filter. Dieses 
konzentriertere Reagens ist nicht so veränderlich, wie vielfach angenommen 
wild; es läßt sich in dunkeln Flaschen 3-4 Wochen und länger nahezu 
unzersetzt auf bewahren. Ein älteres Reagens prüfe man erst auf seine 
Empfindlichkeit, indem man 1 Tropfen einer 10°/uigen Kaliumchloridlösung 
mit destilliertem Wasser auf 5 ccm verdünnt und hierzu einige Tropfen 
des fraglichen Reagens bringt. Das Reagens ist noch brauchbar , wenn 
hierbei fast augenblicklich ein gelber Niederschlag entsteht. Ein völlig 
zersetztes und daher unbrauchbares Reagens ist nicht mehr braungelb, 
sondern rosenrot gefärbt. 
K. Gilbert (1. c.) verwendet zu den Kaliumfällungen ein ver- 
diinnteres Reagens und empfiehlt dasselbe zum Gebrauche aus zwei 
vorrätig zu haltenden Lösungen frisch zu bereiten. Die eine Lösung 
enthält 20 g essigsaures Kobaltoxydul, (C H, C 0 0) 2 Co • 4H,0), und 50 g 
reine Essigsäure im Liter und die andere Lösung 180 g kaliumfreies 
Natriumnitrit, ebenfalls zum Liter gelöst. Zum Gebrauche mischt man 
gleiche Volumina dieser beiden Lösungen. 
Freiburg i. Br., Chem. Universitätslaboratorium (med. Abt.). 
